Свечи лименда от молочницы

Свечи Лименда вагинальные предназначены для профилактики и лечения гинекологических заболеваний инфекционного характера. Выпускаются в виде суппозиторий (свечей торпедовидной формы бежевого или молочного цвета), содержащие лекарственные активные вещества. При длительном применении (сроке, установленном лечащим врачом) уничтожают микробы и бактерии, которые оказывают негативное влияние на кислую среду влагалища. Благодаря комбинированному составу, действенность свечей Лименда высока.

Во время лечения препаратом следует избегать употребления алкоголя, а также лекарственных средств, указанных производителем в инструкции по применению. Совмещение активного вещества свечей – метронидазола с другими препаратами может привести к обратной реакции и токсичности. Применять Лименду необходимо только по назначению врача-гинеколога.

Показания к применению и свойства

Данный препарат предназначен для местного лечения бактериального, трихомонадного вагинита, кандидоза и других инфекций, передающихся половым путем. В состав суппозиторий входит миконазол и метронидазол – активные вещества, которые борются с вирусами. Они оказывают противогрибковый, антибактериальный и антитрихомонадный эффект. Активные вещества обладают широким спектром действия, убивают патогенные грибки, анаэробные бактерии, в том числе, гарднереллу и стрептококки. Одна упаковка свечей Лименда содержит семь или четырнадцать вагинальных суппозиториев, которые находятся в одном блистере с одноразовыми напальчниками.

Как использовать свечи

Перед использованием свечей, следует провести гигиеническую процедуру, вымыть руки и половые органы теплой кипяченой водой. Вводить суппозиторий лучше на ночь, так препарат не вытечет из влагалища и произведет необходимый терапевтический эффект. Курс лечения – 7 дней. Вводится свеча глубоко во влагалище. Для этого следует предварительно надеть одноразовый напальчник. Во время лечения нельзя заниматься сексом. Воздержитесь от незащищенных половых актов после прекращения курса. Если у женщины диагностирован вагинит или случился рецидив, свечи Лименда применяют в течение двух недель. Для женщин пожилого возраста, врач может назначить другую дозировку и режим использования суппозиториев.

Во время лечения свечами нельзя употреблять алкоголь на всем протяжении терапии, а также в течение двух суток после окончания курса. Взаимодействие высоких доз препарата и алкоголя приводит к отрицательным реакциям со стороны ЦНС, провоцирует судороги. Обычно врач-гинеколог назначает курс лечения обоих партнеров, имеющих трихомонадный вагинит. Препарат следует использовать с осторожностью пациенткам с болезнями печени, почек. В этом случае, назначается индивидуальная дозировка. Нельзя использовать суппозитории девственницам и беременным женщинам (первый триместр). Если свечи Лименда прописывают кормящим женщинам, рекомендовано прекратить грудное вскармливание, так как активные вещества препарата проникают в грудное молоко.

Метронидазол, содержащейся в суппозиториях, способен влиять на управление транспортом и другими механизмами. Такое действие свечи могут оказать, если доза препарата окажется велика и возникнет передозировка. После применения свечей некоторые женщины могут почувствовать легкое головокружение, психоэмоциональные расстройства. Если возникнут подобные симптомы, не рекомендуется садиться за руль или работать на опасном производстве или со сложной техникой.

Как правильно вводить свечи?

Для того чтобы препарат оказал терапевтическое действие, вводить свечи Лименда во влагалище следует правильно. Обязательно соблюдайте гигиену. Перед введением подмывайтесь чистой водой без добавления мыла, пенок. Мойте руки перед процедурой без применения пенящихся, ароматных средств. Сначала освободите свечу от оболочки чистыми руками, примите горизонтальное положение и введите суппозиторий глубоко во влагалище пальцем. После введение рекомендуется полежать 20 минут. Свеча внутри влагалища растворяется и если женщина встанет, некоторое количество жидкости вытечет наружу. Для этого приготовьте прокладку, чтобы не испачкать нижнее белье. В состав свечей входят масла, поэтому не пугайтесь возможного появления маслянистых пятен на трусиках.

Если врач назначит применение свечей, не стоит этого бояться. Они обладают высокой эффективностью, устраняют причину неприятных запахов из влагалища, зуда, дискомфорта при мочеиспускании, обильных выделений серого, желтого, зеленого, молочного оттенков. Благодаря вспомогательным веществам в составе свечей, они хорошо вводятся, быстро растворяются и всасываются. Часто свечи вагинальные – второй этап лечения конкретного заболевания. Вместе с суппозиториями гинеколог назначает противомикробные препараты в таблетках половым партнерам.

Побочные эффекты

Свечи Лименда вагинальные не рекомендуется применять женщинам, у которых наблюдается гиперчувствительность к препарату. Нельзя использовать препарат пациенткам с эпилепсией, тяжелыми нарушениями функции печени. В редких случаях передозировка лекарством вызывает тошноту, рвоту, воспаления, анорексию, головные боли, расстройство пищеварения. Побочные реакции возникают, если пациентке назначена дополнительная терапия. Свечи могут вызывать следующие реакции организма:

Зуд, жжение, раздражение стенок влагалища. Если жжение не проходит и вызывает сильный дискомфорт, прекратите применение свечей;
Депрессия и другие психические расстройства;
Головная боль;
Мышечная слабость, упадок сил;
Тошнота, рвота, сухость во рту, потеря аппетита, спазмы в кишечнике;
Обильные влагалищные выделения;
Усиление вагинита, дискомфорт внизу живота, раздражение кожи у входа во влагалище;
Сильная жажда;
Чувство жара внутри влагалища, появление сыпи, покраснения кожи;
Дерматит.

Кроме того, у женщин с ослабленным организмом и повышенной чувствительностью к компонентам лекарственного средства могут наблюдаться различные воспаления в ротовой полости, трещины и покраснения в уголках губ, приливы жара, лихорадка, крапивница, отеки, шок, спутанность сознания, нарушения походки, дрожание конечностей. Побочные эффекты проходят после прекращения приема суппозиторий. Тяжелое побочное действие возникает, если концентрация активного вещества во много раз превышает допустимую норму. Следует отметить, что нежелательные эффекты регистрируются очень редко. Производитель рекомендует использовать свечи Лименда под наблюдением лечащего врача.

Отзывы

Судя по многочисленным отзывам женщин о препарате Лименда, свечи действительно помогают при воспалениях, действуют быстро, безболезненно. Из плюсов препарата: красивая, привлекательная упаковка, высокая действенность, устранение бактерий и вирусов в кратчайшие сроки без дополнительной терапии. Некоторые женщины отмечают, что суппозитории Лименда им не подошли, вызывают побочные эффекты и дискомфорт после первого применения. Основной их недостаток – высокая цена в аптечной сети.

Источник

Суппозиторий вагинальный содержит

Активные вещества: метронидазол 750 мг, миконазола нитрат 200 мг.

Вспомогательное вещество: витепсол S55.

Противомикробный комбинированный препарат для местного применения в гинекологии. КОД АТХ G01AF20.

Фармакологические свойства

Фармакодинамика

Лименда – комбинированный противомикробный препарат, действие которого обусловлено входящими в состав метронидазолом и миконазолом.

Метронидазол является противомикробным и противопротозойным средством, эффективным в отношении Gardnerellavaginalis и анаэробных бактерий, включая анаэробные стрептококки и Trichomonasvaginalis.

Миконазола нитрат обладает широким спектром активности и особенно эффективен в отношении патогенных грибов, в том числе Candidaalbicans, кроме того, миконазола нитрат эффективен в отношении грамположительных бактерий.

Местная терапия:

вагинальный кандидоз;

бактериальный вагиноз;

трихомонадный вагинит;

вагиниты, вызванные смешанными инфекциями.

Препарат вводят интравагинально по 1 суппозиторию на ночь в течение 7 дней.

При рецидивирующих вагинитах или вагинитах, резистентных к другим видам лечения, Лименду следует применять в течение 14 дней.

Вагинальные суппозитории следует вводить глубоко во влагалище с помощью одноразовых напальчников, содержащихся в упаковке.

Для пожилых пациенток старше 65 лет коррекции режима дозирования не требуется.

Для терапии трихомонадного вагинита суппозитории Лименда целесообразно сочетать с пероральными формами метронидазола или другими трихомонацидными препаратами системного действия.

Одновременно необходимо проводить лечение полового партнера таблетками метронидазола или другими трихомонацидными препаратами системного действия. Не принимать внутрь или иным другим, отличным от интравагинального, способом. Пациентки с почечной /печеночной недостаточностью:

Почечная недостаточность: период полувыведения метронидазола не меняется. Снижение дозы не требуется. Вместе с тем, в тяжелых случаях, требующих проведения процедуры гемодиализа, коррекция дозы необходима.

В случаях серьёзной печеночной недостаточности клиренс метронидазола может быть нарушен. При высоких уровнях метронидазола в плазме крови может наблюдаться усиление симптомов энцефалопатии, поэтому метронидазол следует применять с осторожностью у пациенток с печеночной энцефалопатией. Суточную дозу у пациенток с печеночной энцефалопатией следует снизить до 1/3.

повышенная чувствительность к компонентам препарата;

тяжелые нарушения функции печени;

эпилепсия;

порфирия;

первый триместр беременности;

у пациенток, употребляющих алкоголь во время лечения или планирующих его употребление в течение 3-х дней после окончания курса лечения;

у пациенток, принимающих дисульфирам во время лечения или планирующих его применение в течение 2 недель после окончания курса лечения.

В редких случаях могут наблюдаться реакции повышенной чувствительности (кожная сыпь) и такие побочные эффекты, как повышенная утомляемость, головокружение, головная боль, потеря аппетита, тошнота, рвота, боли или спазмы в животе, диарея, изменение вкусовых ощущений, запор, сухость во рту, металлический привкус, вагинальный зуд, жжение и раздражение влагалища.

Из-за воспаления слизистой оболочки влагалища при вагините, раздражение влагалища (жжение, зуд) может усиливаться после введения первого суппозитория или к третьему дню лечения. Эти осложнения быстро исчезают по мере продолжения лечения. При сильном раздражении лечение следует прекратить.

К побочным эффектам, обусловленным системным применением метронидазола, относятся реакции повышенной чувствительности (редко); лейкопения; атаксия; психоэмоциональные нарушения; периферическая невропатия при передозировке и длительном применении; судороги; диарея, головокружение (редко); головная боль; потеря аппетита; тошнота; рвота; боли или спазмы в брюшной полости; изменение вкусовых ощущений (редко); запор; сухость во рту; металлический привкус; повышенная утомляемость. Эти побочные эффекты наблюдаются очень редко, вследствие низкой концентрации метронидазола в крови при интравагинальном применении суппозиториев Лименда. Миконазола нитрат не всасывается после введения суппозиториев Лименда во влагалище.

Особые указания

Только для интравагинального применения.

Препарат Лименда не рекомендован для применения у девственниц.

Необходимо избегать приема алкоголя во время лечения и, по крайней мере, в течение 24-48 часов после окончания курса ввиду возможных дисульфирамоподобных реакций. Следует проявлять осторожность при использовании суппозиториев одновременно с контрацептивными диафрагмами и презервативами из-за возможного повреждения резины основой суппозиториев.

У пациенток с трихомонадным вагинитом необходимо одновременное лечение полового партнера.

Возможно изменение результатов при определении уровня печеночных ферментов, глюкозы (гексокиназный метод), теофиллина и прокаинамида в крови.

Высокие дозы и длительное системное применение метронидазола может вызвать периферическую невропатию и эпилепсию.

Влияние на способность управлять автомобилем или механизмами

Системное применение метронидазола может повлиять на способность к управлению автотранспортом и работе со сложными механизмами. В отличие от системного применения при топическом применении метронидазола препарат всасывается из влагалища в небольших концентрациях.

Пациенток следует предупредить о возможности развития головокружения, атаксии, утомляемости и слабости. В случае появления указанных симптомов следует воздержаться от вождения автомобиля и работы со сложными механизмами.

Применение при беременности и лактации

Препарат противопоказан к применению в I триместре беременности. Назначение препарата во II-III триместрах беременности возможно, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание, поскольку метронидазол проникает в грудное молоко. Кормление грудью можно возобновить через 24-48 часов после окончания лечения.

Применение в педиатрии

Данные по эффективности и безопасности применения препарата у детей и подростков до 18 лет отсутствуют.

Оксикодон: увеличение концентрации оксикодона в плазме, снижение клиренса.

Литий: может наблюдаться повышение токсичности лития.

Пимозид: увеличение риска кардиотоксичности (пролонгирование интервала QT, двунаправленная веретенообразная желудочковая тахикардия, остановка сердечной деятельности).

Толтеродин: увеличение биодоступности толтеродина у пациенток с недостаточной активностью цитохрома Р450 2D6.

Траметрексат: увеличение токсичности триметрексата (подавление костного мозга, почечная и печеночная дисфункция, желудочно-кишечное изъязвление).

Астемизол, цизаприд и терфенадин: метронидазол и миконазол ингибируют метаболизм этих препаратов и повышают концентрацию в плазме крови.

Наблюдается влияние на уровень в крови печеночных ферментов, глюкозы (при определении ее гексокиназным методом), теофиллина и прокаинамида.

Данные относительно передозировки при интравагинальном применении метронидазола отсутствуют. После введения во влагалище метронидазол может всасываться в количествах, достаточных для того, чтобы вызывать системные эффекты.

Симптомы: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, генерализованный зуд, металлический привкус во рту, двигательные нарушения (атаксия), головокружение, парестезии, судороги, периферическая невропатия (в т.ч. после продолжительного применения в высоких дозах), лейкопения, потемнение мочи.

Лечение: при случайном приеме внутрь при необходимости может быть произведено промывание желудка. Специального антидота не существует. Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия.

Форма выпуска

7 суппозиториев в ПВХ/ПЭВД блистере.

1 или 2 блистера вместе с упаковкой напальчников (7 или 14 штук соответственно) и листком-вкладышем в картонной коробке.

Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Хранить в недоступном для детей месте!

3 года от даты производства.

Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Производитель

Владельцем сертификата регистрации является компания

«РОТАФАРМ ИЛАЧЛАРЫ ЛИМИТЕД ШИРКЕТИ», ТУРЦИЯ

(«ROTAPHARM İLAÇLARI LİMİTED ŞİRKETİ», TURKEY).

Изготовлено

«Зентива Саглык Юрюнлери Сан. ве Тидж. А.Ш.», Турция (Кючюккарыштыран Махаллеси, Меркез Сокак, №: 223/А, 39780, Бюйюккарыштыран, Люлебургаз, Кыркларели)

“Zentiva Sağlik Ürünleri San. ve Tic. A.Ş.”, Turkey.

(Küçükkarıştıran Mahallesi, Merkez Sokak, No: 223/A,

39780, Büyükkarıştıran, Lüleburgaz, Kirklareli).

Источник

Клинико-фармакологическая группа

Препарат с антибактериальным, противопротозойным и противогрибковым действием для местного применения в гинекологии

Действующие вещества

– метронидазол (metronidazole)
– миконазола нитрат (miconazole)

Форма выпуска, состав и упаковка

Суппозитории вагинальные белого с желтоватым или желтовато-зеленоватым оттенком цвета, торпедообразной формы, однородные на продольном срезе, без вкраплений.

1 супп.
метронидазол	750 мг
миконазола нитрат	200 мг

Вспомогательные вещества: витепсол S55 – 1550 мг.

7 шт. – блистеры (1) в комплекте с упаковкой напальчников (7 шт.) – пачки картонные.
7 шт. – блистеры (2) в комплекте с упаковкой напальчников (14 шт.) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Лименда – комбинированный препарат с противопротозойным, противогрибковым и антибактериальным действием. Содержит метронидазол и миконазол.

Фармакодинамика

Метронидазол относится к 5-нитроимидазолам и является препаратом с бактерицидным типом действия, проявляющим тропность (способность взаимодействия) к ДНК.

Механизм действия заключается в биохимическом восстановлении 5-нитрогруппы метронидазола внутриклеточными транспортными протеинами анаэробных микроорганизмов и простейших. Восстановленная 5-нитрогруппа метронидазола взаимодействует с ДНК клетки микроорганизмов, ингибируя синтез их нуклеиновых кислот, что ведет к гибели бактерий. Метронидазол проявляет высокую активность в отношении Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia intestinalis, Entamoeba histolytica, Lamblia spp., а также облигатных анаэробов Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus), Fusobacterium spp., Veillonella spp., Prevotella spp. (Prevotella bivia, Prevotella buccae, Prevotella disiens) и некоторых грамположительных микроорганизмов (Eubacterium spp., Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp.).

Миконазол является противогрибковым средством, производным азола. При интравагинальном применении активен в основном в отношении Candida albicans. Фунгицидный и фунгистатический эффект миконазола обусловлен ингибированием биосинтеза эргостерола оболочки и плазматических мембран грибов, изменением липидного состава и проницаемости клеточной стенки, вызывая гибель клетки гриба.

Фармакокинетика

Метронидазол

Всасывание и распределение

При интравагинальном применении метронидазол абсорбируется в системный кровоток. Cmax метронидазола в крови определяется через 6-12 ч и составляет примерно 50% от той Cmax, которая достигается (через 1-3 ч) после однократного приема эквивалентной дозы метронидазола внутрь.

Связывание с белками плазмы – менее 20%. Метронидазол проникает в грудное молоко и большинство тканей, проходит через ГЭБ и плацентарный барьер.

Метаболизм и выведение

Метаболизируется в печени путем гидроксилирования, окисления и глюкуронизации. Активность основного метаболита (2-оксиметронидазола) составляет 30% активности исходного соединения.

Выводится почками – 60-80% дозы препарата системного действия (20% этого количества в неизмененном виде). Метаболит метронидазола, 2-оксиметронидазол, окрашивает мочу в красно-коричневый цвет, вследствие присутствия водорастворимого пигмента, образующегося в результате метаболизма метронидазола. Через кишечник выводится 6-15% дозы препарата системного действия.

Миконазол

Системная абсорбция миконазола после интравагинального применения низкая. Быстро разрушается в печени. Гистогематические барьеры преодолевает плохо. Через 8 ч после применения препарата 90% миконазола все еще присутствует во влагалище. Неизмененный миконазол не обнаруживается ни в плазме, ни в моче.

Показания

вагинальный кандидоз;
бактериальный вагиноз;
трихомонадный вагинит;
вагиниты, вызванные смешанными инфекциями.

Противопоказания

повышенная чувствительность к активным компонентам препарата или их производным и вспомогательным веществам;
тяжелые нарушения функции печени;
органические поражения ЦНС (в т.ч. эпилепсия);
порфирия;
лейкопения (в т.ч. в анамнезе);
I триместр беременности;
период грудного вскармливания;
возраст до 18 лет (недостаточно данных по эффективности и безопасности);
девственность.

Дозировка

Препарат вводят интравагинально по 1 вагинальному суппозиторию на ночь в течение 7 дней.

При рецидивирующих вагинитах или вагинитах, резистентных к другим видам лечения, препарат Лименда следует применять в течение 14 дней.

Для пожилых пациенток старше 65 лет коррекции режима дозирования не требуется.

Побочные действия

Местные реакции: вагинальный зуд, жжение и раздражение слизистой оболочки влагалища и усиление отечности. Из-за воспаления слизистой оболочки влагалища при вагините раздражение может усиливаться после введения первого суппозитория или к третьему дню лечения. Эти осложнения быстро исчезают по мере продолжения лечения. При сильном раздражении лечение следует прекратить.

Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд.

Со стороны нервной системы: повышенная утомляемость, головокружение, головная боль.

Со стороны ЖКТ: потеря аппетита, тошнота, рвота, боли или спазмы в животе, диарея, запор, изменение вкусовых ощущений, сухость во рту, металлический привкус во рту.

Со стороны крови и лимфатической системы: лейкопения или лейкоцитоз.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: окрашивание мочи в красно-коричневый цвет за счет метаболита метронидазола 2-оксиметронидазола.

Передозировка

Симптомы передозировки метронидазола: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, генерализованный зуд, металлический привкус во рту, двигательные нарушения (атаксия), головокружение, парестезия, судороги, периферическая невропатия (в т.ч. после продолжительного применения в высоких дозах), лейкопения, потемнение мочи.

Симптомы передозировки миконазола не выявлены.

Лечение: при случайном приеме внутрь при необходимости может быть произведено промывание желудка. Специального антидота не существует. Метронидазол и его метаболиты хорошо элиминируются при гемодиализе. Рекомендуется симптоматическая и поддерживающая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Поскольку системная абсорбция миконазола низкая, взаимодействие с другими лекарственными препаратами обусловливается метронидазолом.

В результате абсорбции метронидазола при одновременном применении с перечисленными ниже лекарственными препаратами могут отмечаться следующие виды лекарственного взаимодействия.

Алкоголь: непереносимость алкоголя (риск дисульфирамоподобных реакций).

Астемизол и терфенадин: возможно ингибирование метаболизма этих соединений и повышение их концентрации в плазме крови.

Циметидин: риск повышения концентрации метронидазола в плазме крови, вследствие этого – риск развития нежелательных реакций со стороны ЦНС.

Циклоспорин: может наблюдаться повышение токсического действия циклоспорина за счет повышения его концентрации в крови.

Дисульфирам: возможны нарушения со стороны ЦНС (например, психотические реакции).

Литий: риск усиления токсического действия лития.

Фенитоин: возможно повышение концентрации фенитоина и снижение концентрации метронидазола.

Фенобарбитал: возможно снижение концентрации метронидазола.

Фторурацил: риск повышения концентрации фторурацила в плазме крови и его токсического действия.

Недеполяризующие миорелаксанты: не рекомендуется одновременное применение с недеполяризующими миорелаксантами (векурония бромид).

Сульфаниламиды: усиливают противомикробное действие метронидазола.

Бусульфан: метронидазол повышает концентрацию бусульфана в крови, что может приводить к развитию тяжелого токсического действия бусульфана.

Пероральные антикоагулянты: может наблюдаться усиление антикоагулянтного эффекта (высокий риск развития кровотечений).

Особые указания

Только для интравагинального применения! Не проглатывать и не применять другим способом!

Препарат Лименда не рекомендован для применения у девственниц.

В период лечения рекомендуется воздержаться от половых контактов. У пациенток с трихомонадным вагинитом необходимо одновременное лечение полового партнера.

Необходимо избегать приема алкоголя во время лечения и, по крайней мере, в течение 24-48 ч после окончания курса ввиду возможных дисульфирамоподобных реакций.

При лечении гинекологическими лекарственными формами, содержащими миконазол, эффективность латексных средств защиты (презервативов или диафрагм) может снижаться. По этой причине не следует применять препарат Лименда одновременно с использованием латексного презерватива или латексной диафрагмы.

При применении препарата может наблюдаться лейкопения, поэтому целесообразно контролировать картину крови в начале и в конце терапии.

При возникновении нежелательных реакций, указывающих на гиперчувствительность или раздражение слизистой оболочки, следует прекратить лечение.

Сообщалось о случаях тяжелой гепатотоксичности/острой печеночной недостаточности, в т.ч. о случаях со смертельным исходом с очень быстрым развитием после начала лечения у пациентов с синдромом Кокейна продуктами, содержащими метронидазол для системного применения. Поэтому в этой популяции метронидазол следует использовать после тщательной оценки риска-пользы и только при отсутствии альтернативного лечения. Диагностика функции печени должна проводиться непосредственно перед началом терапии во время и после окончания до тех пор, пока функция печени будет находиться в пределах нормальных значений или до достижения базовых значений. Если во время лечения тесты на функцию печени становятся значительно повышенными, препарат следует отменить. Пациентам с синдромом Кокейна следует немедленно сообщить о любых симптомах нарушения функции печени своему врачу и прекратить прием метронидазола.

Возможно влияние на активность печеночных ферментов и содержание в крови глюкозы (при определении ее гексокиназным методом), теофиллина и прокаинамида.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Учитывая возможные нежелательные реакции, необходимо соблюдать осторожность при управлении автомобилем и работах с потенциально опасными механизмами.

Беременность и лактация

Беременность

Препарат можно применять после I триместра беременности под наблюдением врача при условии, что предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

Период грудного вскармливания

На время лечения следует прекратить грудное вскармливание, поскольку метронидазол проникает в грудное молоко. Кормление грудью можно возобновить через 24-48 ч после окончания лечения.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение у детей и подростков в возрасте до 18 лет (недостаточно данных по эффективности и безопасности). Противопоказано применение у девственниц.

При нарушениях функции печени

Противопоказание: тяжелые нарушения функции печени.

Применение в пожилом возрасте

Для пожилых пациенток старше 65 лет коррекции режима дозирования не требуется.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°C. Срок годности – 3 года. Не применять по истечении срока годности.

Описание препарата Лименда основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник