Лекарства для простатита у мужчин везомни

Лекарства для простатита у мужчин везомни thumbnail

Действующие вещества

– тамсулозина гидрохлорид (tamsulosin)
– солифенацина сукцинат (solifenacin)

Состав и форма выпуска препарата

Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой коричневато-красного цвета, круглые, двояковыпуклые, с гравировкой “6/0.4” на одной стороне.

1 таб.*
солифенацина сукцинат6 мг
тамсулозина гидрохлорид0.4 мг

* каждая двухслойная таблетка содержит один слой солифенацина сукцината (6 мг) и один слой тамсулозина гидрохлорида (0,4 мг).

Вспомогательные вещества: маннитол – 83 мг, мальтоза – 10 мг, магния стеарат – 2.2 мг, макрогол 7 000 000 – 200 мг, макрогол 8000 – 40 мг.

Состав оболочки: опадрай красный 03F45072 (гипромеллоза 6 мПа·с – 69.536%, краситель железа оксид красный – 17.44%, макрогол 8000 – 13.024%) – 10.2 мг.

10 шт. – блистеры (1) – пачки картонные.
10 шт. – блистеры (3) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Комбинированное лекарственное средство, содержащее два активных вещества, солифенацин и тамсулозин. Данные активные вещества имеют независимые и взаимодополняющие механизмы действия при лечении симптомов нижних мочевых путей, связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы, при наличии симптомов наполнения.

Солифенацин – селективный конкурентный ингибитор мускариновых рецепторов мочевого пузыря, преимущественно м3-подтипа, имеет низкое или отсутствие сродства к другим рецепторам, ферментам и ионным каналам.

Тамсулозин – альфа1-адреноблокатор. Является селективным конкурентным блокатором постсинаптических α1-адренорецепторов, особенно α1А и α1D подтипов, отвечающих за расслабление гладкой мускулатуры нижних мочевых путей.

Фармакокинетика

Солифенацин

После многократного приема Tmax для солифенацина варьировало между 4.27 ч и 4.76 ч в разных исследованиях, для тамсулозина – между 3.47 ч и 5.65 ч соответственно. Cmax в плазме для солифенацина варьировала между 26.5 нг/мл и 32.0 нг/мл, для тамсулозина – между 6.56 нг/мл и 13.3 нг/мл. Значение AUC для солифенацина варьировало от 528 нг×ч/мл до 601 нг×ч/мл, для тамсулозина – между 97.1 нг×ч/мл и 222 нг×ч/мл. Абсолютная биодоступность для солифенацина составляет около 90%, в то время как тамсулозин абсорбируется на 70-79%.

После однократного приема T1/2 для солифенацина варьирует от 49.5 ч до 53 ч, для тамсулозина – от 12.8 ч до 14 ч.

Cmax достигается через 3-8 ч. Tmax не зависит от дозы. Cmax и AUC увеличиваются пропорционально повышению дозы от 5 до 40 мг. Абсолютная биодоступность – 90%. Vd солифенацина после в/в введения составляет примерно 600 л. Солифенацин в значительной степени (около 98%) связан с белками плазмы, преимущественно с α1-кислым гликопротеином.

Солифенацин активно метаболизируется в печени, преимущественно изоферментом CYP3A4. Однако существуют альтернативные метаболические пути, посредством которых может осуществляться метаболизм солифенацина. Системный клиренс солифенацина составляет около 9.5 л/ч, а конечный T1/2 равен 45-68 ч. После приема препарата внутрь в плазме мимо солифенацина были идентифицированы следующие метаболиты: один фармакологически активный (4R-гидроксисолифенацин) и три неактивных N-глюкуронид, N-оксид и 4R-гидроси-N-оксид солифенацина).

После однократного введения 10 мг 14С-меченого солифенацина спустя 26 дней около 70% радиоактивности было обнаружено в моче и 23% в кале. В моче примерно 11% радиоактивности обнаружено в виде неизмененного активного вещества, около 18% в виде N-оксидного метаболита, 9% в виде 4R-гидрокси-N-оксидного метаболита и 8% в виде 4R-гидрокси метаболита (активный метаболит).

Тамсулозин

Тамсулозин характеризуется линейной фармакокинетикой. В равновесном состоянии Cmax тамсулозина в плазме достигается через 4-6 ч. Связывание с белками плазмы – около 99%, Vd небольшой (около 0.2 л/кг).

Тамсулозин медленно метаболизируется в печени с образованием менее активных метаболитов. Большая часть тамсулозина представлена в плазме крови в неизмененном виде. Тамсулозин в основном метаболизируется в печени, преимущественно с участием изоферментов CYP3A4 и CYP2D6.

После однократного приема 0.2 мг 14С-меченого тамсулозина через 1 неделю около 76% радиоактивности было выявлено в моче и 21% в кале. В моче около 9% радиоактивности было обнаружено в виде неизмененного активного вещества; около 16% в виде сульфата о-деэтилированного тамсулозина, и 8% в виде о-этоксифеноксиуксусной кислоты.

В исследованиях клинической фармакологии и биодоступности возраст пациентов варьировал от 19 до 79 лет. После применения самые высокие показатели концентрации были выявлены у пожилых пациентов, хотя наблюдалось почти полное совпадение с отдельными показателями у более молодых пациентов. Можно применять у пожилых пациентов.

AUC и Сmах солифенацина у пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью незначительно отличаются от соответствующих показателей у здоровых добровольцев. У пациентов с тяжелой почечной недостаточностью (КК ≤30 мл/мин) экспозиция солифенацина значительно выше – увеличение Сmах составляет около 30%, AUC – более 100% и T1/2 – более 60%. Отмечена статистически значимая взаимосвязь между КК и клиренсом солифенацина.

Показания

Лечение симптомов наполнения (ирритативных симптомов), от умеренных до сильно выраженных (ургентные позывы к мочеиспусканию, учащенное мочеиспускание), и симптомов опорожнения (обструктивных симптомов), связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы у мужчин.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к активным веществам или любому из вспомогательных веществ; проведение гемодиализа; тяжелая печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность или умеренная печеночная недостаточность при одновременном лечении сильными ингибиторами изофермента CYP3A4, например, кетоконазолом; тяжелые желудочно-кишечные заболевания (включая токсический мегаколон); миастения; закрытоугольная глаукома; ортостатическая гипотензия; детский возраст до 18 лет.

С осторожностью

Тяжелой почечная недостаточность; риском задержки мочеиспускания; желудочно-кишечными обструктивными заболеваниями; риском пониженной моторики ЖКТ; грыжей пищеводного отверстия диафрагмы, гастроэзофагеальным рефлюксом и пациентам, одновременно принимающим лекарственные препараты, которые могут вызвать или усилить эзофагит (например, бисфосфонаты); автономной невропатией; наличие таких факторов риска, как синдром удлинения интервала QT и гипокалиемия (наблюдалась пролонгация интервала QT и тахикардия типа “пируэт”).

Читайте также:  Можно ли водку при простатите

Дозировка

Внутрь. Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний, возраста пациента и клинической ситуации.

Побочные действия

Со стороны обмена веществ: снижение аппетита, гиперкалиемия.

Со стороны нервной системы: головокружение, сонливость, дисгевзия, головная боль, обмороки, галлюцинации, психоз, бред.

Со стороны органа зрения: нечеткость зрения, интраоперационная нестабильность радужной оболочки, сухость глаз, глаукома.

Со стороны кожных покровов: зуд, сухость кожи, сыпь, синдром Стивенса-Джонсона, отек Квинке, мультиформная эритема, эксфолиативный дерматит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: ощущение сердцебиения, тахикардия типа “пируэт”, удлинение интервала QT , фибрилляция предсердий, аритмия, тахикардия, ортостатическая гипотензия.

Со стороны дыхательной системы: ринит, одышка, сухость в носу, дисфония.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, диспепсия, запор, тошнота, боль в животе, ГЭРБ, диарея, сухость в горле, рвота, толстокишечная непроходимость, копростаз, кишечная непроходимость, дискомфорт в области живота, нарушение функции печени, повышение активности “печеночных” ферментов.

Со стороны костно-мышечной системы: мышечная слабость.

Со стороны половой системы: нарушения эякуляции, приапизм.

Со стороны мочевыделительной системы: инфекции мочевыводящих путей, цистит, задержка мочеиспускания, затруднение мочеиспускания, почечная недостаточность.

Прочие: анафилактическая реакция

Лекарственное взаимодействие

Одновременное применение солифенацина и кетоконазола (200 мг/сут), мощного ингибитора изофермента CYP3A4, вызывало двукратное увеличение AUC солифенацина, а в дозе 400 мг/сут – трехкратное увеличение.

Одновременное применение тамсулозина с кетоконазолом в дозе 400 мг/сут приводит к увеличению Сmax и AUC тамсулозина в 2.2 и 2.8 раза соответственно.

Одновременный прием с верапамилом (умеренный ингибитор CYP3A4) приводит к увеличению Сmax и AUC тамсулозина в 2.2 раза и увеличению Сmax и AUC солифенацина приблизительно в 1.6 раза.

Одновременный прием тамсулозина с сильным ингибитором CYP2D6 пароксетином (20 мг/сут) приводит к увеличению Сmax и AUC тамсулозина в 1.3 и 1.6 раза соответственно.

Поскольку солифенацин и тамсулозин метаболизируются изоферментом CYP3A4, возможны фармакокинетические взаимодействия с индукторами изофермента CYP3A4 (например, рифампицином).

Солифенацин может снизить эффект лекарственных препаратов, стимулирующих моторику ЖКТ, например, метоклопрамида и цизаприда.

Одновременное применение тамсулозина других блокаторов α1-адренорецепторов может привести к гипотензивному эффекту.

При одновременном применении тамсулозина с фуросемидом отмечено некоторое снижение концентрации, однако это не требует изменения дозы, поскольку концентрация препарата остается в пределах нормального диапазона.

Особые указания

Как и при применении других альфа1-адреноблокаторов, при лечении тамсулозином в отдельных случаях может наблюдаться снижение АД, которое в редких случаях может привести к обморочному состоянию. При первых признаках ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) пациенту необходимо сесть или лечь и оставаться в этом положении до тех пор, пока симптомы не исчезнут.

У некоторых пациентов, принимающих или ранее принимавших тамсулозина гидрохлорид, во время оперативного вмешательства по поводу катаракты и глаукомы отмечалось развитие синдрома интраоперационной нестабильности радужной оболочки глаза (синдром узкого зрачка), который может привести к осложнениям во время операции или в послеоперационном периоде. Не рекомендуется начинать терапию у пациентов, которым запланирована операция по поводу катаракты или глаукомы.

Следует применять с осторожностью в комбинации с сильными и умеренными ингибиторами CYP3A4, например, верапамилом, кетоконазолом, ритонавиром, нелфинавиром, итраконазолом. Не следует применять у пациентов с нарушением метаболизма изофермента CYP2D6 в комбинации с сильными ингибиторами CYP3A4 или сильными ингибиторами CYP2D6, например, пароксетином.

Можно применять у пациентов с легкой и умеренной почечной недостаточностью, но с осторожностью следует назначать пациентам с тяжелой почечной недостаточностью.

Можно применять у пациентов с легкой печеночной недостаточностью (≤7 баллов по шкале Чайлд-Пью). Пациентам с умеренной печеночной недостаточностью (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) препарат следует принимать с осторожностью. Пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью (выше 9 баллов по шкале Чайлд-Пью) применение противопоказано.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Пациент должен быть информирован о возможном возникновении головокружения, нечеткости зрения, усталости и реже сонливости, что может отрицательно сказаться на способности управлять автомобилем и работать с механизмами.

Беременность и лактация

Предназначен для применения только у лиц мужского пола.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение препарата детям и подросткам в возрасте до 18 лет.

При нарушениях функции почек

Противопоказано: при тяжелой почечной недостаточности или умеренной печеночной недостаточности при одновременном лечении сильными ингибиторами изофермента CYP3A4, например, кетоконазолом.

С осторожностью: пациентам с тяжелой почечной недостаточностью; риском задержки мочеиспускания.

При нарушениях функции печени

Противопоказано: при тяжелой печеночной недостаточности.

С осторожностью: пациентам с умеренной печеночной недостаточностью (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью).

Применение в пожилом возрасте

Препарат разрешен для применения у пожилых пациентов

Описание препарата ВЕЗОМНИ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Лекарственный препарат Везомни является эффективным средством для лечения расстройств мочеиспускания и доброкачественной гиперплазии предстательной железы. Медикамент прошел лабораторные исследования и клинические испытания. На основании полученных результатов лекарство получило международный сертификат качества и поступило в торговую сеть. Его используют в качестве самостоятельной терапии и в комплексе с другими препаратами.

Читайте также:  Сероводородные ванны при простатите

Везомни

Состав и форма выпуска

Медикамент представляет собой комбинированный препарат, содержащий два активных компонента, вспомогательные ингредиенты, наполнители и стабилизаторы. В состав входят такие вещества:

  1. Солифенацин. Конкурентный селективный антагонист мускариновых рецепторов. Обладает целевым действием, не имеет сродства с другими рецепторами, ферментами или ионными каналами. Снижает интенсивность ирритативных симптомов (ощущение полного мочевого пузыря) за счет подавления ацетилхолина, активирующего М3-холинорецепторы. Устраняются ложные позывы в туалет, в результате чего повышается качество жизни больного.
  2. Тамсулозин. Является активным блокиратором адренорецепторов, отвечающих за состояние мышечной части нижних отделов мочевых путей. Их расслабление усиливает симптомы опустошения мочевого пузыря, расслабляет гладкие мышцы простаты и уретры. Происходит более полное наполнение мочевого пузыря с одновременным снижением порога подачи рецепторами сигнала о необходимости его опорожнения.
  3. Витамины Е, В1 и В2. Способствуют улучшению обменных процессов в проблемной зоне, стимулируют восстановление и регенерацию клеток мягких тканей в проблемных зонах. Снимают отечность и воспаление простаты.
  4. Наполнитель. С целью придания таблеткам необходимого объема в них добавляется очищенный мел, цинк и оксид железа. Эти соединения консервируют активные вещества, оказывают на организм укрепляющее воздействие, угнетают и уничтожают патогенную микрофлору.

Источники витаминов

Каждый компонент имеет независимое действие, дополняющее механизмы влияния остальных. Пропорции каждого вещества тщательно выверены, при изготовлении проверяются электроникой.

Медикамент выпускается в форме таблеток, каждая из которых содержит 6 мг солифенацина сукцината и 0,4 мг тамсулозина гидрохлорида. В блистере запаяно 10 единиц, упаковка содержит 3 блистера. В коробку вкладывается напечатанная типографским способом инструкция по применению. Продажа осуществляется как коробками, так и отдельными блистерами.

Хранить лекарство рекомендуется в фирменной закрытой коробке в сухом, темном месте, недоступном для посторонних, при комнатной температуре. Замораживать таблетки не допускается. Срок годности препарата составляет 24 месяца с даты изготовления, которая указывается на упаковке.

Лекарства для простатита у мужчин везомни

Механизм действия препарата

После расщепления лекарства в желудке микрочастицы по кровотоку попадают в мочеполовые органы. Там происходит сорбация до 25% активных веществ. Остальная часть метаболизируется печенью и частично почками. Полный вывод из организма происходит через 27-30 часов.

При воздействии лекарства на мягкие ткани мочевого пузыря и предстательной железы происходят такие изменения:

  • уничтожение болезнетворных микроорганизмов, спровоцировавших заболевание;
  • уменьшение отечности, что способствует расширению уретры и обеспечению более полного мочеиспускания;
  • снятие болевого синдрома, улучшение самочувствия больного, возвращение нормального аппетита и сна;
  • расслабление гладких мышц мочеполовых органов, устранение спазмов и позывов в туалет;
  • разжижение секрета простаты, повышение качества и объема семенной жидкости;
  • Повышение либидорасширение кровеносных сосудов, улучшение обменных процессов, устранение застойных и гнойных явлений;
  • повышение либидо, полового возбуждения, возникновение желания совершения полового акта, положительное влияние на потенцию;
  • восстановление активности и качества сперматозоидов;
  • общее улучшение самочувствия, повышение работоспособности, увеличение выносливости.

Таблетки не рассчитаны на разовый прием. Рассчитывать на выздоровление можно только при длительном и регулярном приеме препарата.

Показания к применению

Медикамент продается свободно без рецепта, но рекомендуется проводить терапию по рекомендации и под контролем специалиста. Самолечение может вызвать обратный эффект и привести к нежелательным явлениям. Показания к приему лекарства следующие:

  1. Острый, хронический, застойный и инфекционный простатит. Возраст пациента в пределах 18-90 лет. Степень развития заболевания не имеет значения.
  2. Симптом наполнения мочевого пузыря. Проявляется в императивных позывах, учащенном мочеиспускании в малых объемах жидкости.
  3. Доброкачественная гиперплазия предстательной железы. Терапия проводится в комплексе с массажными процедурами, физиотерапией и медикаментозным лечением.
  4. Ослабление потенции. Медикамент назначается при заболевании бактериального характера, патологических возрастных изменениях или возникших из-за травмы.
  5. Бесплодие. Выражается полным отсутствием или низкой активностью сперматозоидов. Природа патологии может быть инфекционной или вызванной воздействием сильнодействующих органических и химических веществ.

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы

При правильном подходе к выбору методики приема препарат дает хорошие результаты.

Схема лечения

Проведенные исследования показали, что эффективность воздействия препарата возрастает после приема обильного количества жирной пищи. Одновременно снижается вероятность возникновения нежелательных явлений. Принимать лекарство желательно в одно и то же время. При пропуске необходимо выпить таблетку при первой возможности, после чего вернуться к прежнему графику. Разовая доза составляет 1 капсулу в день. Глотать ее нужно целиком, не дробя и не разжевывая. После употребления желательно выпить не менее 200 мл холодной жидкости.

Прием препаратаАктивные вещества воздействуют на организм мягко, не вызывая стресса и перегрузок на отдельные системы. Желаемый эффект достигается не сразу, для этого требуется время. Длительность приема зависит от возраста пациента, наличия у него сопутствующих заболеваний и вредных привычек. Минимальный курс лечения составляет 3 месяца. При выраженной патологии с осложнениями он может достигать 1 года.

В ходе терапии назначаются дополнительные лекарства и процедуры.

Противопоказания

Существуют некоторые ограничения к употреблению таблеток Везомни. Они распространяются на пациентов, имеющих следующие патологии и отклонения в состоянии здоровья:

  1. Индивидуальная непереносимость основных или вспомогательных веществ медикамента. Перед его назначением рекомендуется сделать аллергические пробы. Эта процедура выполняется в условиях клиники.
  2. Гемодиализ. С осторожностью назначается препарат больным с тяжелой почечной недостаточностью. На начальной стадии терапии необходимо отлеживать клиренс креатинина.
  3. Нарушения в работе печени средней тяжести, при лечении которых используются сильнодействующие препараты, например Кетоконазол.
  4. ГастритТяжелые заболевания желудочно-кишечного тракта. К ним относятся панкреатит, гастрит, язва, мегаколон и миастения.
  5. Кровотечения, геморрой 3-4 стадии, сопровождающийся выпадение узлов.
  6. Глаукома и прочие поражения глаз, связанные с воспалениями, нагноениями и потерей зрения.
  7. Наличие злокачественных новообразования независимо от их стадии и места нахождения. Активные вещества могут провоцировать ускоренное деление раковых клеток.
  8. Период реабилитации после проведения хирургических операций на мягких тканях.
Читайте также:  Подскажите препарат от простатита

Не рекомендуется принимать медикамент юношам, не достигшим 18 лет. Активные компоненты могут оказать отрицательное влияние на процесс формирования репродуктивной системы у молодых людей.

Побочные эффекты

Везомни относится к сильнодействующим препаратам, влияющим практически на все системы организма. После его употребления могут наблюдаться такие побочные эффекты:

  • со стороны психики: бред, галлюцинации;
  • со стороны нервной системы: обморок, головокружение, сонливость;
  • со стороны органов зрения: синдром атонического зрачка, сухость слизистой оболочки, затуманивание зрения;
  • со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, аритмия;
  • Одышкасо стороны дыхательной системы: одышка, сухость слизистой оболочки, ринит;
  • со стороны пищеварительной системы: запор, диарея, тошнота, рвота, метеоризм, обструкция кишечника и прямой кишки;
  • со стороны кожных покровов: зуд, сухость, пятна, сыпь, эритема;
  • со стороны почек и мочевыводящих путей: затруднения при мочеиспускании, нарушение эякуляции.

При появлении подобных симптомов человека необходимо уложить или усадить, обеспечить ему покой и приток свежего воздуха. Ему следует пить много кипяченой воды, принимать сорбенты, обезболивающие и антигистаминные препараты. Если состояние больного не улучшается, следует обратиться к врачебной помощи. Курс лечения необходимо прервать до выяснения причин происшедшего. Возможно, будет изменена дозировка или назначено другое средство аналогичного действия.

Лекарственное взаимодействие

Препарат не вступает в реакцию и не меняет свойств при одновременном приеме медикаментов таких групп:

  • жаропонижающие;
  • противовоспалительные;
  • антибактериальные;
  • Верапамилпротивовирусные;
  • иммунные;
  • витаминные;
  • психотропные;
  • ферменты;
  • антикоагулянты.

При приеме таблеток Везомни рекомендуется отказаться от употребления умеренных и мощных ингибиторов группы CYP3A4, к которой относится Верапамил, Кетоконазол, Ритонавир, Нелфинавир, Итраконазол. Под наблюдением врача следует принимать Пароксетин, являющийся мощным ингибитором CYP2D6.

В некоторых случаях при употреблении релаксантов у пациентов может наблюдаться замедление реакции. Об этом следует предупреждать больных, чья работа связана с управлением транспортными средствами или выполнением быстрых и точных действий.

Совместимость с алкоголем

Спиртные напитки оказывают негативное влияние на организм человека, вызывая ускоренное старение клеток, развитие ряда заболеваний сердечно-сосудистой и пищеварительной системы. Совмещение приема препарата с алкоголем приводит к ослаблению лечебного эффекта и появлению нежелательных явлений. Особую опасность представляет одновременное употребление лекарства с водкой или коньяком.

В зависимости от особенностей организма пациента сочетание медикамента Везомни со спиртными напитками может вызвать такую реакцию:

  • заторможенность;
  • сонливость и невнимательность;
  • Тошнотатошнота и рвота;
  • рези в животе;
  • повышение или понижение артериального давления;
  • головная боль;
  • нарушение координации движения.

В худших случаях развиваются опасные заболевания почек и печени. Чтобы не рисковать своим здоровьем, следует посоветоваться с лечащим врачом, который прояснит ситуацию. Безопасным считается интервал 3 часа до и после приема таблетки. За это время активные вещества впитываются в кровь и доставляются до внутренних органов, где частично разлагаются на безвредные составляющие. Если есть такая возможность, то от алкоголя на период лечения следует отказаться.

Стоимость препарата

Средняя цена Везомни в аптечных пунктах составляет 3000 рублей за упаковку. На специализированных сайтах приобрести препарат можно дешевле — за 2400-2500 рублей, не учитывая расходы на доставку. Заказать товар можно по телефону или в электронной форме. Оплата производится после доставки лекарства, проверки его состояния, срока годности и подлинности. Покупатель может рассчитаться наличными или банковской картой. Доставка осуществляется в почтовое отделение или курьером по указанному адресу.

В связи с участившимися случаями подделки препарата при его покупке в аптеках необходимо требовать от провизоров предъявления сертификата качества и товарно-транспортной накладной. От приобретения медикамента у распространителей в уличных киосках и ларьках следует воздержаться.

Отзывы

Положительный отзывМихаил, 54 года, уролог, Ухта. Нарушениями мочеполовой системы страдает практически половина взрослых мужчин. Больным прописываю массаж простаты, физиотерапию и таблетки Везомни. Предупреждаю, что лечение долгое, но эффективное. В зависимости от возраста пациента болезненные и неприятные симптомы исчезают после месяца приема препарата. Редко, но приходится отменять курс, когда возникают нежелательные явления. Около 90% обратившихся полностью исцеляются и возвращаются к полноценной половой жизни.

Сергей, 44 года, Тверь. После переохлаждения начались проблемы с мочеиспусканием, ослабла потенция, стал привязан к туалету. Уролог выписал Везомни как наиболее действенное лекарство. Цена препарата высокая, но действует оно результативно. К концу второй недели исчезли болезненные симптомы, через месяц полностью восстановилось либидо. Хороший препарат!

Василий, 24 года, Симферополь. Боль в паху заставила обратиться к врачу, который диагностировал доброкачественную гиперплазию предстательной железы. Уролог порекомендовал эти таблетки, так как они являются самыми эффективными в данном случае. Принимал в течение трех месяцев, беспокоила тошнота и головокружение после употребления. Результат лечения отличный, все прошло. Чувствую себя хорошо, железа в норме, потенция восстановилась полностью, жена довольна. Рекомендую всем!

Источник