Вирус барр эпштейн и простатит

Вирус барр эпштейн и простатит thumbnail

Всем здорово!

История:

простатит обострение (диагноз ХП ставили еще в 2010 на фоне гриба, пролечился и забыл – к вопросу можно ли вылечить), потом анализы – нулевые, потом лечение атб эмпирическое (был джозаминацин, левофлоксацин, азитро, доксицилин, метронидазол и орнидазол – написал что было без последовательности), во время лечения пожаловался урологу на тяжесть в подреберье уролог смотрел по УЗИ увеличение печени (со слов уролога приличное для моей комплекции), АЛТ АСТ повышены желтушность кожи и склер (по крайней мере так казалось), сдавался сразу на гепатиты – мимо, ВИЧ – мимо (слава богу!), синяки пошли по телу от малейшего удара или сжатия дикие, потом периорбитальный отек (терапевт ставил отек Квинке, аллергический но я сейчас понимаю что это была за лажа с его стороны у меня аллергии отродясь кроме собак ни на что не было/ Важный момент: введение в/м антигистаминов, как и пероральный их прием не давали ни малейшего результата).

Анализ как скрининг сдавал (предположил, что ВЭБ может быть), но не понял значение анализа и забил тем более, что НГ на носу, поехал в Спб развеяться.

Сегодня сходил в лабу. Лаборантка говорит да ниче страшного он же у всех есть. Я говорю, а значение – то какое. Она – это новая система, мы теперь не указываем значения в абсолюте, только коэффициент позитивности я в этом ничего не понимаю. Просто если больше 1, то это больше нормы. Но у меня больше нормы более чем в 11 раз!!! Ну да, говорит, наверное это мнговато. Сходите наверное к доктору, мы же вам не зря в анлизе красной ручкой написали.

24/03/2106
настрой хоть вешайся. сходил к врачу лаборанту. она вышла говорит это много, большой у вас показатель. Я говорю насколько большой. Она – максимально возможный!!!! он выше возможности детекции теста. Мы очень редко отмечаем показатели более 3 – 5. Тест фирмы ВекторБест.

Короче этот ВЭБ был одним из дирижеров этого похоронного оркестра простаты по ходу.
+естественно есть что – то еще. Как получу текущие по ВЭБу сюда кину.

Еще – ВЭБ селится в слюнной железе. Это место его локализаии. Еще его называют болезнь поцелуев поэтому. Вопрос – что ему мешает селиться в простате??? Она по строению тканей говорят (особенно те, кто оперирует) очень похожа на слюнную.

Как интерпретировать результат анализа на ВЭБ.

Динамика продукции антител к белкам ВЭБ при типичном развитии инфекции.

В двух словах — IgG это память об инфекции, чтобы если что, то накрыть быстрее (или же не давать вылезать оттуда, где оно засело), впрочем, там есть подклассы АТ.
Анти-VCA IgG появляются в крови больных через несколько недель после инфицирования, максимум их продукции отмечается на 3–4-й неделе. Затем концентрация данного серологического маркера постепенно снижается, однако, как правило, он выявляется в крови инфицированных лиц в течение всей последующей жизни.
Анти-ЕА IgG можно обнаружить в крови пациентов в первые недели после заболевания, а максимальные значения их концентрации – на 2–4-й неделе. В сроки от нескольких месяцев до года после инфицирования этот серологический маркер обнаруживается в 70–80% случаев. При ре-активации ВЭБ-инфекции возможно нарастание концентрации иммуноглобулинов, специфичных к VCA и ЕА. Показано, что этот процесс преимущественно наблюдается у больных с исходно высокой концентрацией IgG к EBNA-1

Интерпретация результатов комплексного серологического тестирования при ВЭБ-инфекции

Hess R.D. // J. Clin. Microbiol. 2004. V. 42. Р. 3381–3387.

Последний раз редактировалось fuji Чт июл 21, 2016 7:30 pm, всего редактировалось 7 раз.

Источник

Заболевания урогенитальной сферы мужчин – уретрит, простатит, орхит до сих пор занимают важное место в проблеме здоровья и продуктивности человека. На рубеже нового тысячелетия проблема простатита требует нового осмысления и вызывает необходимость поиска рациональных подходов к его диагностике и лечению. Острый и хронический бактериальный простатит занимает два первых места в классификации простатитов Нацинального института здоровья США. Доля инфекционного простатита при этом растет в хронологическом порядке и в настоящее время составляет до 70% – 90% по оценкам разных лабораторий. Однако определение возбудителя, а тем боле микст-инфекции при простатите (уретрите, орхите, мужском бесплодии) представляет проблему при клиническом или амбулаторном бактериологическом обследовании. Многие микроорганизмы, например, анаэробы и другие трудно культивируемые (коринеформы, микобактерии, микроскопические грибы) избегают детектирования современными методами клинической микробиологии. Их присутствие в семени и жидкости простаты становится известным лишь благодаря уникальным научным исследованиям, доступным специализированным научным лабораториям. Результатом являются, соответственно, единичные публикации в научной периодике. В изязвлениях мужских половых органов найдены аэробные и анаэробные бактерии, Mycoplasma, Нaemophilus ducrey, Treponema pallidum, Herpes simplex virus, дрожжи и нитчатые грибы. В семени мужчин, страдающих бесплодием, обнаружены E.coli, Staphylococcus, Pseudomonas, Klebsiella, Enterobacter, Bacillus, Neisseria, Corinebacterium, Micrococcus, Proteus, Achromobacter, а также микроскопические грибы. Электронно-микроскопические исследования выявляют простую причину нарушения функции оплодотворения – обрастание микроорганизмами жгутика сперматозоидов и снижение их пожвижности. При инфекционном простатите в разных исследованиях выявлены представители семейства Enterobacteriaceae, бактерии рода Pseudomonas, энтерококки (Enterococcus faecalis, E.faecium и другие), Staphylococcus aureus, Chlamydia trachomatis, Corynebacterium, Staphylococcus, Peptostreptococcus, Streptococcus, and Escherichia, Flavobacterium spp., Pseudomonas testosteroni. Исследование ДНК секрета и биоптатов простаты свидетельствует о наличии в них микроорганизмов, отличающихся от микробиоты кожи и прямой кишки, и, следовательно, не обнаруживаемых традиционными методами. Действительно, генетическим методом удалось определить в семени наличие 15 видов необычных анаэробов родов Peptostreptococcus, Prevotella, Corynebacterium, Rubrivirax, Actinobacillus, Veilonella и Eubacterium, а также трех аэробов: Streptococcus salivarius, S.pneumoniae и Burkholderia picketii. Как неожиданность воспринимается обнаружение в секрете простаты превалирующего количества недектируемых в обычной клинической практике коринеформных бактерий, причем в сложном сообществе с Staphylococcus, Peptostreptococcus, Streptococcus и Escherichia, состав которого различен у разных пациентов. Кроме того, обнаружены микробные ассоциации и у здоровых мужчин, однако иные, чем у больных и в меньшей концентрации. Следует отметить важное для диагностики инфекции обстоятельство, которое состоит в том, что микробные колонии могут быть локализованы в полисахаридных капсулах. Как показали электронно-микроскопические исследования, они покрывают стенки простаты и протоки при хроническом бактериальном простатите.

В таких случаях бактерии не могут выходить из капсулы и, следовательно, быть обнаружены методами, использующими выделение целых микроорганизмов. Однако их присутствие можно выявить и количественно оценить путем детектирования микробных маркеров – малых молекул, составляющих материал клеточной стенки микроорганизмов – бактерий, грибов, простейших, метаболитов вирусов в семени или секрете простаты. Тканевые, клеточные и капсульные барьеры не являются преградой для таких молекул – они, в отличие от микробных клеток, свободно их проходят и могут измерены методом газовой хроматографии в комбинации с масс-спектрометрией (ГХ-МС), который представлен ниже.

Обширная колонизация генитальных органов и мочевыводящих путей предполагает множественность бактериальных агентов воспалений. Ясно, что успех лечения заболеваний микробного происхождения зависит от эффективности диагностики инфекции. Однако методы микробиологического анализа, применяемые в клиниках и медицинских центрах, позволяют одновременно определять один или несколько организмов из более чем тысячи видов, агентов внешней инфекции или колонизирующих организм человека и являющихся потенциальными патогенами.

Уникальные возможности в этом отношении дает метод ГХ-МС. В отличие от других методов он является количественным, т.е. позволяет определять точно и воспроизводимо во времени количество микробных клеток каждого из микроорганизмов, колонизирующих генитальные органы. Сотни измерений концентрации микробных маркеров, проведенные нами в норме и при воспалительных процессах в генитальных органах, при соответствующей статистической обработке современными методами, позволили определить клинически значимые концентрации маркеров. Это дает возможность фиксировать переход соответствующего микроорганизма из состояния симбионта в состояние патогена и применить к нему методы антимикробной терапии. По порядку величины уровень клинически значимых (патогенных) концентраций маркеров соответствует известным измерениям и составляет 104-105 клеток в пробе.

Достоверность отнесения данных маркерного анализа подтверждена отличием состава микроорганизмов в норме и патологии, корреляцией с клиникой патологических отклонений, уменьшением (до нуля или нормального значения) концентраций маркеров патогенов в результате лечения антибиотиками, а также адекватностью состава микроорганизмов УГТ, определенного методом маркеров и известного (по литературным данным). Предложенный метод перспективен вследствие его экспрессности (определение всех маркеров в одном цикле анализа за 5 часов), прямой количественной связи концентрации маркера с количеством микроорганизмов, отсутствия необходимости культивирования пробы, независимость от физиологических, биохимических и прочих факторов, препятствующих традиционной культурально-биохимической и молекулярной диагностике ряда условно-патогенных микроорганизмов – комменсалов человека.

В результате десяти лет научных исследований и восьми лет практического применения метода сформирована база данных по 75 маркерам более чем 450 видов микроорганизмов (большинство из них считается недектируемыми), а также разработана программа их экспрессного количественного определения методом ГХ-МС непосредственно в пробе семени, мочи (и любых других биологических жидкостей). Из практически важных микроорганизмов за пределами возможностей метода остаются (пока не найдены маркеры): вирусы (кроме герпеса и энцефалита), уреплазмы, микоплазмы, гарднерелла, мобилункус, трихомонада и некоторые другие.

Нами описаны примеры обнаружения микроорганизмов в экологических пробах и при инфекционных процессах этим методом, в том числе для анализа микрофлоры вагинального содержимого и эякулята, а также контроля маркеров микроорганизмов в крови при перитоните, зндокардите, респираторных заболеваниях и системных воспалениях неизвестной этиологии. Метод защищен четырьмя патентами. Выпущено под эгидой Центрального научно-исследовательского кожно-венерологического института пособие для врачей по бактериальной диагностике этим методом. Опубликованы научные статьи в российских и зарубежных изданиях. Принцип и примеры использования метода ГХ-МС микробной диагностики представлены в интернет на Русском медицинском сервере
www.rusmedserv.com/microbdiag и www. rusmedserv.com/microbdiag/eng
соответственно на русском и английском языках. Разработчик д.б.н. Осипов Георгий Андреевич, тел. 254-67-40

Примеры

Нами проведен анализ состава микробных маркеров биологических жидкостей УГТ более ста пятидесяти пациентов уролога и сексопатолога. Примеры 1-4 и рис. 1-9.

Пример 1.

Состав микрофлоры генитальных органов при простатите по данным количественного определения микробных маркеров в эякуляте методом газовой хроматографии в комбинации с масс-спектрометрией (ГХ-МС). Проба SF-106.

Комментарий. Проверено 75 маркеров, охватывающих 450 видов микроорганизмов инфицирующих и колонизирующих организм человека. Обнаружены маркеры энтерококков и гонококка, отсутствующие в норме. Из комменсалов (бактерий, колонизирующих генитальные органы в норме) превышают клинически значимый уровень (1,5 межквартильных расстояния функции распределения) представители семейства Enterobacteriaceae и коринеформные бактерии (рода Corinebacterium – группы С.betae, C.oortii; а также родов Curtobacterium, Brevibacterium). Таким образом имеет место смешанная инфекция из четырех групп бактерий, последняя из которых считается недиагностируемой в клинической практике, но актуальная в заболевании простатитом. Подробные данные о составе микрофлоры, которые дает метод ГХ-МС, создают перспективу вылечивания в сложных случаях при адекватной антибиотикотерапии.

Пример 2 Мужское бесплодие. Состав микрофлоры генитальных органов по данным количественного определения микробных маркеров в эякуляте методом газовой хроматографии в комбинации с масс-спектрометрией (ГХ-МС). Проба SF-141.

Комментарий. Случай характеризуется резким снижением концентрации микроорганизмов, составляющих нормальную микрофлору мужских генитальных органов. Нарушение микробного гомеостаза – дисбактериоз. При этом превышают клинически значимый уровень численности содержание маркеров эпидермального стафилококка, бактерий рода Serratia, а также Corynebacterium (C.urealyticum в данном случае) и Streptomyces. Последние два рода не диагностируемы в клинической практике. С этим, видимо, связаны предыдущие неудачи пациента в лечении и его обращение к ГХ-МС диагностике через сеть интернет.

Пример 3. К нам часто обращаются пациенты с неустановленной микробной этиологией заболевания. Нередко оказывается, что его причиной является чрезмерное развитие актиномицетов

Комментарий. В значительной концентрации обнаружены 10-метил-разветвленные кислоты, которые характерны для актиномицетов родов Streptomyces, Microtetraspora, Planomonospora, Actinomadura. Завышена концентрация маркеров коринеформных бактерий (Corinebacterum betae и др.) и бактерий сем. Enterobacteriaceae.

Маркер Streptomyces, одного из основных микроорганизмов группы актиномицетов, отслеживается нами давно (рис.1).

Рис.1. Точечная диаграмма распределения концентраций изо-гексадекановой кислоты – маркера бактерий рода Streptomyces в эякуляте мужчин. Область клинической значимости выше ординаты 12. Это означает, что переход стрептомицетов в состояние патогенности происходит не так часто – 10 на 160 (из числа пациентов уролога), однако их доля может быть значительной в числе “неизлечимых” случаев простатита. Эта неизлечимость условна и происходит от недостатка диагностики или устойчивости стрептомицетов к большинству традиционно применяемых антибиотиков. Они сами являются их продуцентами, и, до уровня обозначенной здесь клинической значимости, полезны для организма человека. Содержание репера – гептадекановой кислоты (17:0), относительно которой построен график, – составляет 20мкг/мл эякулята (100 единиц по оси ординат).

Чаще клинически значимых величин достигает маркер бактерий сем. Enterobacteriaceae (наиболее вероятно, Serratia) (рис.2). Именно эти бактерии обычно обнаруживаются при обследовании бактериологическими методами.

Рис.2. Точечная диаграмма распределения концентраций цис-вакценовой кислоты – маркера Enterobacteriaceae (наиболее вероятно, Serratia) в эякуляте мужчин. Область нормы ограничена ординатой 10.

Значительно реже производится контроль анаэробов – обитателей кишечника человека. Как показывают наши исследования, концентрация их маркеров довольно часто попадает в область клинической значимости (рис.3 и 4). Учитывая значение, которое уделяют, и небезосновательно, анаэробам при воспалительных процессах, не стоит пренебрегать их чрезмерным присутствием в столь деликатном органе.

Рис.3. Точечная диаграмма распределения концентраций 10-гидрокси-октадекановой кислоты – маркера Clostridium perfringens в эякуляте мужчин. Область нормы ограничена ординатой 2.

Рис.4. Точечная диаграмма распределения концентраций b -гидрокси-гептадекановой кислоты – маркера Bacteroides fragilis в эякуляте мужчин. Нормальные значения – нулевые.

Крайне проблематична ранняя диагностика туберкулезного простатита в клинической лаборатории. Методом ГХ-МС позволяет выявить микобактерии (в том числе туберкулезные) по наличию их специфического маркера – туберкулостеариновой кислоты (рис.5).

Рис. 5. Распределение концентраций туберкулостеариновой кислоты в эякуляте пациентов с различными заболеваниями. Уровень 0,7 по результатам статистической обработки является верхней границей распределения в норме. Данные выше этого уровня возможно связаны с наличием микобактерий туберкулеза.

Но, как оказалось, наиболее часто при обследовании пациентов уролога – мужчин с проблемами генитальных органов – выявляются гонококк и хламидии. Причем наличие гонококка не сопровождается клиникой гонореи. Т.е. имеет место скрытая хроническая форма инфекции, не обнаруживаемая при бактериоскопии мазка и трудно поддающаяся лечению. Метод ГХ-МС позволяет проводить не только первичную диагностику, но и контроль эрадикации (полного удаления) возбудителя в процессе лечения.

Рис.6. Точечная диаграмма распределения концентраций b -гидрокси-додекановой кислоты – маркера Neisseria honorrhoae (гонококк) в эякуляте мужчин. Нормальные значения – нулевые.

Рис 8. Точечная диаграмма распределения концентраций b -гидрокси-изо-эйкозановой кислоты – маркера Chlamydia trachomatis в эякуляте мужчин. Нормальные значения – нулевые.

Существенная доля случаев инфекции при простатите и орхите связана с наличием стрептококковой инфекции (рис.9).

Рис.9. Точечная диаграмма распределения концентраций декановой кислоты – маркера оральных стрептококков в эякуляте мужчин. Нормальные значения – нулевые.

Пример 3. Лечение хронической гонококковой инфекции.

К-мов, до лечения, проба SF-800

Комментарий. При первом анализе обнаружена b -гидрокси-додекановая кислота – маркер гонококка (Neisseria на диаграмме), ассоциированного с преобладающим количеством бактерий семейства Enterobacteriacea. Других отклонений от нормы не обнаружено. Проверено 75 маркеров, охватывающих 450 видов микроорганизмов инфицирующих и колонизирующих организм человека.

Не детектируются данным методом: вирусы (кроме герпеса и энцефалита), уреплазмы, микоплазмы, гарднерелла, мобилункус, трихомонада и некоторые другие микроорганизмы.

К-мов,после лечения

После проведения адекватного лечения профиль микроорганизмов пришел в норму. Маркер гонококка (Neisseria на диаграмме) не обнаруживается, количество энтеробактерий ниже верхнего значения нормы. Есть превышение количества стафиллококка, но оно не является клинически значимым (укладывается в 1,5 межквартильных расстояния функции распределения)

Нажмите, чтобы раскрыть…

Источник

Паниковать не стоит, но лечиться надо. Что мы знаем о вирусе Эпштейна-Барр?

От него не скроешься. Рано или поздно с ним встречается каждый человек. Надо ли его бояться? А может, инфекция совсем безобидна?  Паниковать не стоит, но и легкомысленное отношение – ошибка.

О вирусе Эпштейна-Барр рассказала врач-инфекционист «Клиники Эксперт» Тула Елена Геннадьевна Королёва.

— Елена Геннадьевна, что такое вирус Эпштейна-Барр?

— Среди герпес-вирусов насчитывают 8 типов, вызывающих патологии у вида Homo sapiens, то есть у людей. Вирус Эпштейна-Барр – герпес-вирус IV типа. После заражения вирусом Эпштейна-Барр инфекция остаётся в организме навсегда и никогда его не покидает.

Вирус Эпштейна-Барр – один из самых распространённых герпес-вирусов у людей. Восприимчивость к нему человека высока. Многие дети инфицируются до достижения годовалого возраста, а к 40-50 годам инфекция есть в организме практически у каждого.

— Как происходит заражение вирусом Эпштейна-Барр?

— Источник инфекции – вирусоносители, а также больные с типичными (манифестными) и стёртыми формами заболевания. Наиболее распространённый путь передачи – воздушно-капельный: с частицами слюны при разговоре, чихании, кашле. Возможна передача вируса при поцелуе (именно поэтому в некоторых источниках вызванный им инфекционный мононуклеоз называют «болезнью поцелуев»).  Возможен и контактный путь заражения (например, через предметы домашнего обихода).

Вирус Эпштейна-Барр проникает в организм через верхние дыхательные пути, и уже оттуда распространяется в лимфоидную ткань, вызывая поражения лимфоузлов, миндалин, селезёнки и печени.

При размножении в организме вирус Эпштейна-Барр воздействует на иммунную систему. Механизм воздействия сложен, но в конечном результате за счёт поражения В-лимфоцитов и угнетения Т-клеточного иммунитета происходит подавление выработки интерферона – белка, отвечающего за противовирусную защиту организма.

В современном мире у детей отмечается всплеск заболеваемости, особенно в городах. Наиболее высока вероятность заразиться в местах скопления людей.

— А бессимптомный носитель может быть опасен?

— Чаще всего источником инфекции становится человек в острой стадии болезни. Но передача от бессимптомного носителя не исключена.

— Какую болезнь вызывает вирус Эпштейна-Барр?

— Классическое проявление – инфекционный мононуклеоз. Для него характерны общие интоксикационные симптомы: высокая температура тела, сонливость, вялость, головные боли, боль в горле, увеличение лимфоузлов (или лимфопролиферативный синдром).

Лимфопролиферативный синдром сочетает:

  1. Поражение рото-, носоглотки: острый фарингит с гипертрофией (увеличением) лимфоидной ткани носоглотки, острые аденоидит и тонзиллит. Это проявляется затруднённым носовым дыханием, храпом во сне.
  2. Поражение периферических лимфатических узлов (часто поражаются переднешейные, подчелюстные и заднешейные).
    Выраженное увеличение шейных лимфоузлов может сопровождаться одутловатостью лица, пастозностью век.
  3. Увеличение печени и селезёнки.

В общем анализе крови определяется наличие атипичных мононуклеаров. Что это такое? Атипичные мононуклеары (другое их название – «вироциты») – это изменённые одноядерные клетки крови. При течении инфекционного мононуклеоза количество атипичных мононуклеаров в крови повышается значительно (больше 10 %). Может снижаться общее количество тромбоцитов и лейкоцитов, что говорит о тяжести переносимой инфекции.

Есть особенности проявления вируса Эпштейна-Барр у детей. Инфицированные попадают в такую категорию, как «часто болеющие дети». Из-за ослабления иммунитета регулярно возникают заболевания ЛОР-органов, трудности при выздоровлении (подкашливание, постоянно красное горло), бывает храп (из-за разрастания миндалин). При таком течении к взрослому возрасту иммунитет учится противостоять инфекции, взрослые болеют уже не так часто. Показания к оперативному удалению аденоидов у детей практически всегда связаны с непролеченным вирусом Эпштейна-Барр. И это очень печально: ничего лишнего в организме нет, а при своевременном лечении удаления можно было бы избежать.

Читайте материалы по теме:

Часто – это сколько? На приёме у педиатра – часто болеющий ребёнок
Аденоиды у детей: удалять или нет?

Знать, что ребёнок инфицирован, важно и по другой причине. Вирус Эпштейна-Барр может изменить реакцию на некоторые антибиотики, спровоцировать токсикоаллергическую реакцию. Поэтому следует обязательно своевременно выявлять вирус и сообщать о нём лечащим врачам, они будут подбирать антибиотики с учётом этого факта.

Тяжёлые последствия возникают, если первичное заражение происходит у женщины в период беременности. Вирус Эпштейна-Барр преодолевает плацентарный барьер, это грозит гибелью плода или значительными дефектами развития.

«После первичного инфицирования некоторые из этих инфекций организм не покидают. Они «спят» в определенных клетках, если с иммунной системой все в порядке и она хорошо контролирует их «сон». Цитата из материала «Чем опасны ТОРЧ-инфекции»

— Есть мнение, что вирус Эпштейна-Барр вызывает гепатит и даже лимфому. Это правда?

— Герпетические вирусы кровотоком разносятся по всему организму, поражают все группы лимфатических узлов. И печень, и селезёнка при остром течении мононуклеоза увеличены. При этом течение болезни обычно благоприятное, здоровье печени полностью восстанавливается.

Утверждать, что вирус Эпштейна-Барр непременно приводит к лимфоме, нельзя. Обнаружить вирус недостаточно: если инфицировано практически всё население планеты, естественно, анализы обнаружат наличие вируса в организме, но ведь лимфомой заболевает далеко не каждый. Конечно, хроническое подавление иммунной системы может приводить к разным нарушениям, в том числе к онкологическим заболеваниям. Но достоверной связи нет. А скомпенсировать иммунные нарушения современная медицина в силах.

Паниковать точно не стоит. Но и надеяться на самостоятельное излечение не надо. Когда ребёнок постоянно болеет, родители зачастую впадают в отчаяние. И хотя избавиться от герпес-вирусов навсегда невозможно, вполне можно облегчить состояние и в разы уменьшить частоту заболеваний. Лечиться можно и нужно.

Подробнее о гепатитах читайте в наших статьях:

«Тихий убийца» современников
Как уберечься от болезни Боткина
Щит и меч от гепатита С. Как защитить себя и своих близких?

— Какими методами можно проверить, присутствует ли в организме вирус Эпштейна-Барр? Какие анализы его выявляют?

— В нашем арсенале два метода: иммуноферментный анализ (ИФА) и полимеразная цепная реакция (ПЦР). Преимущество метода ПЦР – возможность определить ДНК вируса в слюне, соскобе из носоглотки. Благодаря этому можно не брать кровь и не нервировать ребёнка. Но если нет обострения, такой анализ может дать ложноотрицательный результат. Это значит, что вирус в организме есть, но он «спит», и, соответственно, в мазке из носоглотки может отсутствовать. А поскольку с помощью ПЦР ищут сам вирус, точнее, его нуклеиновые кислоты (ДНК), то и анализ будет отрицательным. Нередки также искажения из-за того, что мазок взят неправильно.

Метод ИФА точнее, он в любом случае покажет и наличие инфекции, и выраженность инфекционного процесса. Выводы в данном случае делают по присутствию в крови специфических иммуноглобулинов (антител) к вирусу. Например, если обнаружены иммуноглобулины класса М (IgM), можно говорить об острой фазе инфекции (первичном заражении либо реактивации вируса, когда-то попавшего в организм). Если найдена определённая фракция иммуноглобулина класса G (IgG), это свидетельствует, что организм в прошлом уже сталкивался с инфекцией. Поэтому для определения диагностического метода нужна консультация врача.

— Какими методами лечения вируса Эпштейна-Барр располагает современная медицина?

— Это сложная задача. Если для герпес-вирусов I и II типа (вирусов простого герпеса) есть специфические противовирусные средства, то для вируса Эпштейна-Барр и цитомегаловируса специфической терапии пока не разработали. При лёгком течении болезнь может пройти сама, но при тяжёлом течении с поражением костного мозга медицинская помощь необходима. Лечение направлено на стимуляцию иммунитета, применяются интерфероны. Схему лечения выбирают, исходя из множества факторов, определять её должен только врач.

После излечения вирус продолжает жить в организме. Периодически могут возникать обострения: из-за переохлаждения, длительного пребывания под солнцем, стресса и т. д. Проявления инфекции – всегда повод идти к врачу.

Беседовала Дарья Ушкова

Редакция рекомендует:

Герпес: как распознать и вылечить?
ИФА-анализ крови: когда применяется?
Диагностика инфекций методом ПЦР: что это такое?

Для справки:

Королёва Елена Геннадьевна

В 1992 году окончила педиатрический факультет Киргизского государственного медицинского института.
С 1992 по 1993 г. — интернатура по детским инфекционным болезням.
Работала в республиканской инфекционной больнице (г. Бишкек) сперва детским инфекционистом, после реаниматологом в отделении интенсивной терапии для инфекционных больных.
В Туле более 10 лет работала в областной детской больнице, 7 лет заведовала отделением реанимации.
В настоящее время – детский инфекционист в «Клиника Эксперт» Тула. Принимает по адресу: г. Тула, ул. Болдина, 74.

Источник