Препарат урорек при простатите

Лечение простатита различных видов требуется комплексное, важно нивелировать симптоматику, нормализовать работу предстательной железы. Терапия проводится курсом в несколько месяцев, длительность устанавливается индивидуально. Одним из эффективных медикаментов является Урорек при простатите. Чтобы получить максимальную пользу от препарата, стоит ознакомиться со всеми его особенностями.

Состав, форма выпуска и цена

урорек при простатите Препарат Урорек выпускается в виде желтых капсул с желатиновой оболочкой. Внутри располагается мелкокристаллический порошок. В контурной ячейковой пачке присутствует 10 таблеток. Каждая капсула включает в себя 4 или 8 мг активного элемента – силодозина. Это блокатор альфа1-адренорецепторов, который дополняется такими веществами, как крахмал 2 видов, добавки и красители E421, Е487, Е470, Е171 и Е172. Стоимость за упаковку составляет около 650 рублей, 270 гривен.

Принцип действия

Медикамент Урорек является представителем клинико-фармакологической группы средств антагонистов альфа-адренорецепторов, стимулирует снижение мышечного тонуса простаты, шейки мочевика. В результате, понижается риск раздражения, обструкции, вызванные гиперплазией. На фоне приема лекарства, облегчается отток урины. Высокий лечебный эффект достигается за счет активного элемента – силодозина. Негативные последствия редко встречаются, поэтому, Урорек пользуется спросом даже у лиц преклонного возраста. Выпускается медикамент итальянской фармацевтической фирмой «Русфик». Действующее вещество медленно накапливается в тканях, из-за этого, быстрого улучшения самочувствия ожидать не стоит. Ощутимый эффект наступает по завершению лечебного курса. Препарат выводится через кишечник, почки. Частичное выведение занимает примерно 15 часов. За счет блокировки адренергических рецепторов, достигаются такие изменения в организме:

снижается частота позывов к мочеиспусканию;
устраняется боль, дискомфорт при походе в туалет;
увеличивается просвет мочеиспускательного канала;
предотвращается образование негативных последствий на фоне аденомы простаты, рефлюкса урины;
восстанавливаются половые функции.

Благодаря избирательности воздействия компонентов Урорека, больные благополучно переносят терапию. У средства высокая биологическая доступность, примерно 90% активного компонента доходят до места назначения. После употребления капсулы, максимальная концентрация ее в кровяной плазме достигается спустя 6 часов. Большая часть главного элемента находится в крови в неизмененном виде, остальная – постепенно инактивируется в печени.

Способ применения и дозы

В день показано 8 мг препарата Урорек при простатите, его употреблять за трапезой. Желательно принимать средство в одно и то же время. Капсулу следует проглатывать целую, не разжевывая, запивая водой обильно. Больным с умеренной почечной недостаточностью, на протяжении первой недели употреблять начальную дозировку по 4 мг/день, а при благополучной индивидуальной переносимости, можно через 1-2 недели увеличить дозу до 8 мг за сутки. Урорек при хроническом простатите принимают около 3 месяцев, на ранней или острой стадии заболевания – 1 месяц. При необходимости, употребляют медикамент в течение года, делая перерывы.

Противопоказания

Урорек при простатите нельзя принимать лицам:

возраст до 18 лет;
почечная или печеночная дисфункция в тяжелой стадии;
высокая восприимчивость к составу препарата.

При средней степени почечной недостаточности, препарат Урорек употреблять с осторожностью.

Побочные действия

В редких случаях, возникают негативные последствия на фоне приема средства Урорек. Обычно такое происходит, когда больной принимает лекарство бесконтрольно, не придерживается дозировки. Возможны следующие последствия:

ретроградное семяизвержение, анэякуляция, эректильная дисфункция понижения либидо;
головокружение;
ортостатическая гипотензия;
тошнота, понос, сухость в ротовой полости;
чувство заложенности носа.

Когда на фоне приема медикамента, снижается артериальное давление, появляется слабость, нужно присесть или прилечь.

Передозировка

В случае передозировки медикаментом Урорек, возникают такие симптомы:

компенсаторная тахикардия;
резкое понижение кровяного давления;
тошнота, головокружение.

Чтобы нивелировать приведенные признаки, следует промыть желудок, употребить активированный уголь или Смекту, Полисорб, сосудосуживающее средство. В тяжелых случаях, требуется симптоматическая терапия, направленная на увеличение объема циркулирующей кровяной плазмы, стабилизацию функционирования почек. Гемодиалез проводить бессмысленно, поскольку активный элемент высоко связывается с белками плазмы.

Источник

Клинико-фармакологическая группа

Препарат, применяемый при нарушениях мочеиспускания, связанных с доброкачественной гиперплазией предстательной железы. Альфа1-адреноблокатор

Действующее вещество

– силодозин (silodosin)

Форма выпуска, состав и упаковка

Капсулы твердые желатиновые, желтого цвета, размер №3; содержимое капсул – аморфный или мелкокристаллический порошок от белого до светло-желтого цвета.

Вспомогательные вещества: маннитол – 132.4 мг, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) – 9 мг, крахмал прежелатинизированный (крахмал PCS PC-10) – 26 мг, натрия лаурилсульфат – 1.8 мг, магния стеарат – 1.8 мг.

Состав желатиновой капсулы: желатин – 47.434 мг, титана диоксид – 0.48 мг, краситель железа оксид желтый (Е172) – 0.086 мг.

5 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
5 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
5 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
5 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
5 шт. – упаковки ячейковые контурные (9) – пачки картонные.
5 шт. – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (2) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (3) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (5) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (9) – пачки картонные.
10 шт. – упаковки ячейковые контурные (10) – пачки картонные.

Капсулы твердые желатиновые, белого цвета, размер №0; содержимое капсул – аморфный или мелкокристаллический порошок от белого до светло-желтого цвета.

Вспомогательные вещества: маннитол – 264.8 мг, крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500) – 18 мг, крахмал прежелатинизированный (крахмал PCS PC-10) – 52 мг, натрия лаурилсульфат – 3.6 мг, магния стеарат – 3.6 мг.

Состав желатиновой капсулы: желатин – 98 мг, титана диоксид – 2 мг.

Фармакологическое действие

Высокоселективный конкурентный антагонист α1А-адренорецепторов, которые в основном расположены в предстательной железы, в тканях дна и шейки мочевого пузыря, капсуле предстательной железы и простатической части мочеиспускательного канала.

Блокада α1А-адренорецепторов снижает тонус гладкой мускулатуры в этих тканях, что ведет к улучшению оттока мочи из мочевого пузыря. Одновременно уменьшаются симптомы обструкции и раздражения, связанные с доброкачественной гиперплазией предстательной железы.

В исследованиях in vitro было показано, что сродство силодозина к α1А-адренорецепторам в 162 раза превосходит его способность взаимодействовать с α1B-адренорецепторами, которые расположены в гладких мышцах сосудов. Благодаря высокой селективности, силодозин не вызывает клинически значимого снижения АД у пациентов с исходно нормальным АД.

Фармакокинетика

Всасывание и распределение

После приема внутрь силодозин хорошо всасывается, абсорбция пропорциональна дозе. Абсолютная биодоступность составляет около 32%. Прием пищи снижает Cmax примерно на 30%, увеличивая время достижения Cmax примерно до 1 ч и оказывает минимальное влияние на AUC. После приема внутрь в дозе 8 мг 1 раз/сут сразу после завтрака в течение 7 дней отмечены следующие фармакокинетические параметры: Cmax 87±51 нг/мл (sd), Tmax – 2.5 ч (диапазон 1.0-3.0), AUC 433±286 нг×ч/мл.

Vd силодозина составляет 0.81 л/кг. Связывание с белками плазмы составляет 96.6%.

Метаболизм и выведение

Силодозин метаболизируется посредством глюкуронирования (с участием UGT2B7), с участием алкогольдегидрогеназы и альдегиддегидрогеназы, окислительных путей, в основном с участием CYP 3A4. Основной активный метаболит в плазме карбамоилглюкуронид (KMD-3213G) достигает плазменной концентрации в 4 раза большей, чем сам силодозин. Связывание силодозина глюкуронида с белками плазмы составляет 91%. Силодозин не обладает потенциалом индукции или ингибирования изоферментов цитохрома Р450.

33.5% силодозина выводится почками и 54.9% через кишечник. Клиренс силодозина составляет около 0.28 л/ч/кг. Силодозин экскретируется в основном в виде метаболитов и в очень малом количестве в неизмененном виде с мочой. Конечный T1/2 силодозина и глюкуронида составляет 11 ч и 18 ч соответственно.

Фармакокинетика у особых групп пациентов

Пациенты пожилого возраста. Фармакокинетика силодозина и метаболитов существенно не зависела от возраста. Клиренс силодозина не меняется у пациентов старше 75 лет.

Пациенты с нарушенной функцией печени. У пациентов с нарушением функции печени средней степени тяжести (7-9 баллов по шкале Чайлд-Пью) фармакокинетика силодозина значимо не меняется. У пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью фармакокинетику силодозина не изучали.

Пациенты с нарушением функции почек. Для пациентов с почечной недостаточностью легкой степени (КК≥50-≤80 мл/мин) не требуется коррекция дозы. Для пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК≥30-<50 мл/мин) рекомендуется низкая начальная доза – 4 мг. Для пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК<30 мл/мин) назначение силодозина не рекомендуется.

Показания

лечение симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы.

Противопоказания

почечная недостаточность тяжелой степени (КК <30 мл/мин);
тяжелая печеночная недостаточность (недостаточно клинических данных);
детский и подростковый возраст до 18 лет;
повышенная чувствительность к активному веществу или любому из вспомогательных компонентов или их непереносимость.

С осторожностью следует применять при почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести (КК от 30 до 50 мл/мин).

Дозировка

Рекомендуемая доза – 8 мг 1 раз/сут, одновременно с приемом пищи, предпочтительно в одно и то же время суток. Необходимо проглатывать капсулу целиком, желательно запивая стаканом воды.

Пациенты с нарушением функции почек

У пациентов с почечной недостаточностью легкой степени (КК ≥50-≤80 мл/мин) коррекция дозы не требуется. Для лечения пациентов с почечной недостаточностью средней степени тяжести (КК ≥30-<50 мл/мин) рекомендуется в течение первой недели принимать препарат в начальной дозе 4 мг/сут, при хорошей индивидуальной переносимости доза может быть увеличена дозу до 8 мг/сут. Применение препарата у пациентов с почечной недостаточностью тяжелой степени (КК< 30 мл/мин) не рекомендуется.

Пациенты с нарушением функции печени

Для пациентов с легкой печеночной недостаточностью и с печеночной недостаточностью средней степени тяжести коррекция дозы не требуется. Из-за отсутствия данных, применение препарата для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью не рекомендуется.

Пациенты пожилого возраста

Для пациентов пожилого возраста коррекция дозы не требуется.

Применение у детей

Препарат Урорек не применялся педиатрической практике по данным показаниям.

Побочные действия

Ниже перечислены нежелательные побочные реакции, отмеченные во всех клинических исследованиях и на протяжении международного постмаркетингового опыта применения, в отношении которых существует причинная взаимосвязь, согласно классификации MedDRA в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой развития: очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (от <1/10 000), частота неизвестна (частота не может быть определена по доступным данным).

Со стороны иммунной системы: очень редко – аллергические реакции – ангионевротический отек лица, языка и гортани*.

Нарушения психики: нечасто – снижение либидо.

Со стороны нервной системы: часто – головокружение; редко – потеря сознания*; частота неизвестна – синкопе.

Со стороны сердца: нечасто – тахикардия*; редко – ощущение сердцебиения*.

Со стороны сосудов: часто – ортостатическая гипотензия; нечасто – снижение АД*.

Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: часто – заложенность носа.

Со стороны пищеварительной системы: часто – диарея; нечасто – тошнота, сухость во рту.

Со стороны гепатобилиарной системы: нечасто – отклонение от нормы показателей функции печени*.

Со стороны кожи и подкожной клетчатки: нечасто – сыпь*, кожный зуд*, крапивница*, лекарственный дерматит*.

Со стороны половых органов и молочной железы: очень часто – ретроградная эякуляция, анэякуляция; нечасто – эректильная дисфункция.

Травмы, отравления и осложнения процедур: частота неизвестна – интраоперационный синдром “дряблой” радужки во время операций по поводу катаракты.

* побочные эффекты, зарегистрированные спонтанно в ходе международного постмаркетингового опыта применения (частота встречаемости была рассчитана исходя из встречаемости явлений в ходе клинических исследований I-IV фаз и неинтервенционных исследований).

Ортостатическая гипотензия: частота ортостатической гипотензии в плацебо-контролируемых клинических исследованиях составила 1.2% в группе, принимающей силодозин и 1% в группе, принимающей плацебо. Ортостатическая гипотензия иногда может стать причиной обморока.

Интраоперационный синдром дряблой радужки (ИСДР): сообщалось о развитии ИСДР во время операции по удалению катаракты.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или пациент заметил любые другие побочные эффекты, он должен сообщить об этом врачу.

Передозировка

Симптомы: силодозин оценивался в дозе 48 мг/день у здоровых мужчин. Дозозависимой нежелательной реакцией была постуральная гипотензия.

Лечение: при недавнем приеме внутрь возможна инициация рвоты или промывание желудка. Если передозировка препарата Урорек привела к артериальной гипотензии, необходимо провести меры по поддержке сердечно-сосудистой системы пациента. Маловероятно, что диализ даст существенные результаты, т.к. силодозин активно связывается с белками крови (96.6%).

Лекарственное взаимодействие

Силодозин активно метаболизируется, главным образом, посредством CYP3A4, алкогольдегидрогеназы и UGT2B7. Силодозин также является субстратом для Р-гликопротеина. Вещества, которые ингибируют или индуцируют эти ферменты и переносчики, могут влиять на концентрацию силодозина и его активного метаболита в плазме.

Альфа-адреноблокаторы

Достаточной информации о безопасности совместного приема силодозина и других альфа-адреноблокаторов нет. Поэтому одновременный прием других антагонистов альфа-адренорецепторов не рекомендуется.

Ингибиторы CYP3A4

В исследовании взаимодействия было обнаружено 3.7-кратное повышение Cmax силодозина в плазме и 3.1-кратное усиление воздействия силодозина (т.е. AUC) при одновременном введении сильнодействующего ингибитора CYP3A4 (кетоконазол 400 мг). Одновременное применение с мощными ингибиторами CYP3A4 (такими как кетоконазол, итраконазол и ритонавир) не рекомендуется.

При совместном приеме силодозина и умеренного ингибитора CYP3A4, например, дилтиазема, наблюдалось приблизительно 30% увеличение AUC силодозина, но на значения Сmax и T1/2 влияния не было. Это изменение не является клинически важным, коррекция дозы не требуется.

Ингибиторы ФДЭ-5

Между силодозином и максимальной дозой силденафила или тадалафила наблюдалось только минимальное фармакодинамическое взаимодействие. В плацебо-контролируемом исследовании у 24 человек в возрасте 45-78 лет, получавших силодозин, одновременное назначение силденафила 100 мг или тадалафила 20 мг вызвало клинически не значимое среднее снижение систолического или диастолического АД, что оценивалось при проведении ортостатической пробы (разница пульса лежа и стоя). У пациентов старше 65 лет среднее снижение в различные моменты времени было между 5 и 15 мм рт.ст. (систолическое) и между 0 и 10 мм рт.ст. (диастолическое). Положительные результаты ортостатических проб были лишь незначительно более частыми во время совместного приема препаратов, однако симптоматического ортостаза или головокружения не было зафиксировано. Состояние пациентов, одновременно получающих ингибиторы ФДЭ-5 и препарат, следует контролировать на возможное развитие нежелательных реакций.

Гипотензивные средства

В соответствии с программой клинического исследования многие пациенты получали сопутствующую терапию гипотензивными средствами (в основном, средствами, воздействующими на ренин-ангиотензиновую систему, бета-адренолокаторами, антагонистами кальция и диуретиками) без повышения частоты ортостатической гипотензии. Тем не менее, необходимо принимать меры предосторожности при одновременном применении препарата с гипотензивными средствами. Состояние пациентов следует контролироваться на возможное развитие нежелательных реакций.

Дигоксин

При одновременном приеме силодозина 8 мг 1 раз/сут не было отмечено существенного влияния на плато концентраций дигоксина, субстрата Р-гликопротеина. Коррекция дозы не требуется.

Особые указания

Как и при применении других альфа1-адреноблокаторов при лечении силодозином может наблюдаться снижение АД, ортостатическая гипотензия. Пациентам с ортостатической гипотензией в анамнезе не рекомендуется принимать силодозин. При первых признаках ортостатической гипотензии (головокружение, слабость) пациент должен сесть или лечь и оставаться в этом положении до тех пор, пока симптомы ортостатической гипотензии не исчезнут.

Поскольку доброкачественная гиперплазия предстательной железы и злокачественная опухоль предстательной железы имеют сходные симптомы и могут развиваться вместе, пациентам с подозрением на доброкачественную гиперплазию предстательной железы перед назначением препарата необходимо обследование для исключения злокачественной опухоли предстательной железы.

Пальцевое ректальное исследование и, при необходимости, определение ПСА должны быть выполнены до начала лечения и через регулярные промежутки времени после него.

Лечение силодозином может приводить к уменьшению выделяемого количества семенной жидкости во время оргазма, что может временно сказаться на мужской фертильности. Этот эффект исчезает после прекращения приема силодозина.

У пациентов, принимающих или принимавших альфа1-адреноблокаторы, во время операции по поводу катаракты может возникать интраоперационный синдром “дряблой” радужки (ИСДР), что может привести к осложнениям во время операции. Пациентам, у которых запланирована операция по поводу катаракты, не рекомендуется начинать лечение силодозином. Рекомендуется прекращение лечения альфа1-адреноблокаторами за 1-2 недели до такой операции, но преимущества и продолжительность прекращения терапии до операции по удалению катаракты еще не установлены.

При предварительной оценке перед операцией хирурги и офтальмологи должны учитывать – принимали или принимают силодозин пациенты, у которых запланирована данная операция, для принятия соответствующих мер по ведению и контролю ИСДР.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Не проводилось исследований влияния силодозина на способность управлять транспортными средствами и оборудованием. Пациентов следует информировать о возможных проявлениях симптомов, связанных с ортостатической гипотензией (например, головокружения), а в случае их возникновения воздержаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Силодозин предназначен только для мужчин.

Применение в детском возрасте

Противопоказано применение препарата у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

При нарушениях функции почек

При лечении пациентов с почечной недостаточностью средней степени (КК ≥30-<50 мл/мин) рекомендуется в течение первой недели принимать препарат в дозе 4 мг/сут, затем, при хорошей индивидуальной переносимости, можно увеличить дозу до 8 мг/сут.

При почечной недостаточности тяжелой степени (КК <30 мл/мин) назначение силодозина противопоказано.

При нарушениях функции печени

Препарат противопоказан пациентам с печеночной недостаточностью тяжелой степени (недостаточно клинических данных).

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности – 3 года.

Описание препарата УРОРЕК основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник