Можно офлоксацин при молочнице

Клинико-фармакологическая группа

Антибактериальный препарат группы фторхинолонов

Действующее вещество

– офлоксацин (ofloxacin)

Форма выпуска, состав и упаковка

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой почти белого цвета, круглые, двояковыпуклые; на поперечном разрезе виден слой почти белого цвета.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, повидон, кальция стеарат, аэросил (кремния диоксид коллоидный).

Состав оболочки: гипромеллоза (оксипропилметилцеллюлоза), тальк, титана диоксид, пропиленгликоль, макрогол 4000 (полиэтиленоксид 4000).

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, повидон (поливинилпирролидон низкомолекулярный), кальция стеарат, аэросил (кремния диоксид коллоидный).

10 шт. – упаковки ячейковые контурные (1) – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует на бактериальный фермент ДНК-гиразу, обеспечивающую сверхспирализацию и, таким образом, стабильность ДНК бактерий (дестабилизация цепей ДНК приводит к их гибели). Оказывает бактерицидный эффект.

Препарат активен в отношении микроорганизмов, продуцирующих β-лактамазы и быстрорастущих атипичных микобактерий.

К препарату чувствительны: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp. (включая Klebsiella pneumoniae), Enterobacter spp., Hafnia spp., Proteus spp. (включая Proteus mirabilis, Proteus vulgaris – индол-положительные и индол-отрицательные штаммы), Salmonella spp., Shigella spp. (включая Shigella sonnei), Yersinia enterocolitica, Campylobacter jejuni, Aeromonas hydrophila, Plesiomonas aeruginosa, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Haemophilus influenzae, Chlamydia spp., Legionella spp., Serratia spp., Providencia spp., Haemophilus ducreyi, Bordetella parapertussis, Bordetella pertussis, Moraxella catarrhalis, Propionibacterium acnes, Brucella spp.

Различной чувствительностью к препарату обладают: Enterococcus faecalis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus viridans, Serrratia marcescens, Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter spp., Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacteriurn fortuitum, Ureaplasma urealyticum, Clostridium perfringens, Corynebacterium spp., Helicobacter pylori, Listeria monocytogenes, Gardnerella vaginalis.

К препарату устойчивы Nocardia asteroides, анаэробные бактерии (Bacteroides spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Eubacterium spp., Fusobacterium spp., Clostridium difficile).

Препарат неактивен в отношении Treponema pallidum.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема препарата внутрь абсорбция быстрая и полная (95%). Биодоступность – более 96%.

Распределение

Связывание с белками плазмы – 25%. Сmax после приема препарата внутрь в дозе 100 мг, 300 мг и 600 мг составляет 1 мг/л, 3.4 мг/л и 6.9 мг/л соответственно, и достигается через 1-2 ч. После однократного приема препарата в дозе 200 мг и 400 мг Сmax составляет 2.5 мкг/мл и 5 мкг/мл, соответственно. Прием пищи может замедлять всасывание, но не оказывает существенного влияния на биодоступность.

Кажущийся Vd – 100 л. Офлоксацин распределяется в лейкоцитах, альвеолярных макрофагах, коже, мягких тканях, костях, органах брюшной полости и малого таза, дыхательной системе, моче, слюне, желчи, секрете предстательной железы. Хорошо проникает через ГЭБ, плацентарный барьер, выделяется с грудным молоком. Проникает в спинномозговую жидкость при воспаленных и невоспаленных мозговых оболочках (14-60%). Не кумулирует.

Метаболизм

Метаболизируется в печени (около 5%) с образованием N-оксид офлоксацина и диметилофлоксацина.

Выведение

T1/2 – 4.5-7 ч (независимо от дозы). Выводится почками в неизмененном виде – 75-90%, с желчью – около 4%. Внепочечный клиренс – менее 20%.

После однократного применения в дозе 200 мг в моче обнаруживается в течение 20-24 ч.

Фармакокинетика в особых клинических случаях

При почечной или печеночной недостаточности выведение может замедляться.

Показания

инфекционно-воспалительные заболевания дыхательных путей (бронхит, пневмония);
инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР-органов (синусит, фарингит, средний отит, ларингит);
инфекционно-воспалительные заболевания кожи и мягких тканей;
инфекционно-воспалительные заболевания костей и суставов;
инфекционно-воспалительные заболевания брюшной полости (включая инфекции ЖКТ) и желчевыводящих путей;
инфекционно-воспалительные заболевания почек (пиелонефрит) и мочевыводящих путей (цистит, уретрит);
инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза (эндометрит, сальпингит, оофорит, цервицит, параметрит, простатит) и половых органов (кольпит, орхит, эпидидимит);
гонорея;
хламидиоз;
менингит;
профилактика инфекций у больных с нарушением иммунного статуса (в т.ч. при нейтропении).

Противопоказания

дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
эпилепсия (в т.ч. в анамнезе);
снижение судорожного порога (в т.ч. после черепно-мозговой травмы, инсульта или воспалительных процессов в ЦНС);
возраст до 18 лет (т.к. не завершен рост скелета);
беременность;
лактация (грудное вскармливание);
повышенная чувствительность к компонентам препарата.

С осторожностью следует назначать препарат при атеросклерозе сосудов головного мозга, нарушениях мозгового кровообращения (в анамнезе), хронической почечной недостаточности, органических поражениях ЦНС.

Дозировка

Дозы подбираются индивидуально в зависимости от локализации и тяжести течения инфекции, а также чувствительности микроорганизмов, общего состояния больного и функции печени и почек.

Препарат назначают внутрь взрослым – по 200-800 мг/сут, кратность применения – 2 раза/сут. Курс лечения – 7-10 дней. Дозу до 400 мг/сут можно назначать в 1 прием, предпочтительно утром.

При острой гонорее – 400 мг однократно.

У пациентов с нарушениями функции почек (при КК от 50 до 20 мл/мин) разовая доза должна составлять 50% от средней дозы при кратности назначения 2 раза/сут, или полную разовую дозу назначают 1 раз/сут. При КК<20 мл/мин разовая доза – 200 мг, затем – по 100 мг/сут через день.

При гемодиализе и перитонеальном диализе препарат назначают по 100 мг каждые 24 ч.

Максимальная суточная доза при печеночной недостаточности – 400 мг/сут.

Средняя суточная доза для детей при тяжелых инфекциях – 7.5 мг/кг массы тела, максимальная доза – 15 мг/кг.

Таблетки следует принимать целиком, запивая водой, до или во время приема пищи.

Длительность курса лечения определяется чувствительностью возбудителя и клинической картиной; лечение следует продолжать еще в течение 3 дней после исчезновения симптомов заболевания и полной нормализации температуры.

При лечении сальмонеллезов курс лечения – 7-8 дней, при неосложненных инфекциях нижних мочевыводящих путей – 3-5 дней.

Побочные действия

Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, диарея, метеоризм, абдоминальные боли (в т.ч. гастралгия), повышение активности печеночных трансаминаз, гипербилирубинемия, холестатическая желтуха, псевдомембранозный энтероколит.

Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, неуверенность движений, тремор, судороги, онемение и парестезии конечностей, интенсивные сновидения, кошмарные сновидения, психотические реакции, тревожность, повышенная возбудимость, фобии, депрессия, спутанность сознания, галлюцинации, повышение внутричерепного давления; нарушение цветовосприятия, диплопия, нарушения вкуса, обоняния, слуха и равновесия.

Со стороны костно-мышечной системы: тендинит, миалгии, артралгии, тендосиновит, разрыв сухожилия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, васкулит, коллапс.

Со стороны кожных покровов: точечные кровоизлияния (петехии), дерматит буллезный геморрагический, папулезная сыпь, васкулит.

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, агранулоцитоз, анемия, тромбоцитопения, панцитопения, гемолитическая и апластическая анемия.

Со стороны мочевыделительной системы: острый интерстициальный нефрит, нарушение функции почек, гиперкреатининемия, повышение содержания мочевины.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, аллергический пневмонит, аллергический нефрит, эозинофилия, лихорадка, отек Квинке, бронхоспазм, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла, фотосенсибилизация, мультиформная эритема; редко – анафилактический шок.

Прочие: дисбактериоз, суперинфекция, гипогликемия (у больных сахарным диабетом), вагинит.

Передозировка

Симптомы: головокружение, спутанность сознания, заторможенность, дезориентация, сонливость, рвота.

Лечение: промывание желудка, назначение симптоматической терапии.

Лекарственное взаимодействие

Пищевые продукты, антациды, содержащие алюминий, кальций, магний, или соли железа снижают всасывание офлоксацина, образуя нерастворимые комплексы (поэтому интервал между назначением Офлоксацина-АКОС и этих препаратов должен быть не менее 2 ч).

Офлоксацин снижает клиренс теофиллина на 25%. Поэтому при одновременном применении следует уменьшать дозу теофиллина.

Циметидин, фуросемид, метотрексат и препараты, блокирующие канальцевую секрецию, повышают концентрацию офлоксацина в плазме.

Офлоксацин увеличивает концентрацию глибенкламида в плазме.

При одновременном приеме офлоксацина с антагонистами витамина К необходимо контролировать систему свертывания крови.

При назначении Офлоксацина-АКОС с НПВС, производными нитроимидазола и метилксантинов повышается риск развития нейротоксических эффектов.

При одновременном назначении Офлоксацина-АКОС с глюкокортикостероидами повышается риск разрыва сухожилий, особенно у пожилых людей.

При назначении Офлоксацина-АКОС с препаратами, ощелачивающими мочу (ингибиторы карбоангидразы, цитраты, натрия бикарбонат), увеличивается риск развития кристаллурии и нефротоксических эффектов.

Особые указания

Не является препаратом выбора при пневмонии, вызываемой пневмококками. Не показан при лечении острого тонзиллита.

Не рекомендуется применять препарат больше 2 мес. Следует избегать воздействия солнечных лучей, облучению УФ-лучами (ртутно-кварцевые лампы, солярий).

В случае возникновения побочных эффектов со стороны ЦНС, аллергических реакций, псевдомембранозного колита необходима отмена препарата. При псевдомембранозном колите, подтвержденном колоноскопически и/или гистологически, показано пероральное назначение ванкомицина и метронидазола.

Следует учитывать, что при применении Офлоксацина-АКОС редко возникающий тендинит может приводить к разрыву сухожилий (преимущественно ахиллово сухожилие), особенно у пожилых пациентов. В случае возникновения симптомов тендинита необходимо немедленно прекратить лечение, провести иммобилизацию ахиллова сухожилия и проконсультироваться у ортопеда.

При применении препарата женщинам не рекомендуется употреблять тампоны типа тампакс, в связи с повышенным риском развития вагинального кандидоза.

На фоне лечения возможно ухудшение течения миастении, учащение приступов порфирии у предрасположенных больных.

При применении препарата возможны ложноотрицательные результаты при бактериологической диагностике туберкулеза (препятствует выделению Mycobacterium tuberculosis).

У больных с нарушениями функции печени или почек необходим контроль концентрации офлоксацина в плазме. При тяжелой почечной и печеночной недостаточности повышается риск развития токсических эффектов (требуется коррекция дозы).

В период лечения препаратом следует избегать приема алкоголя.

Использование в педиатрии

У детей Офлоксацин-АКОС назначают только при угрозе жизни, с учетом предполагаемой пользы и потенциального риска развития побочных эффектов, когда невозможно применить другие, менее токсичные препараты.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

В период лечения необходимо воздерживаться от вождения автотранспорта и занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Беременность и лактация

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение в детском возрасте

Препарат противопоказан детям и подросткам до 18 лет, т.к. не завершен рост скелета.

При нарушениях функции почек

При гемодиализе и перитонеальном диализе препарат назначают по 100 мг каждые 24 ч.

При нарушениях функции печени

Максимальная суточная доза при печеночной недостаточности – 400 мг/сут.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 25°С. Срок годности – 2 года.

Условия отпуска из аптек

Препарат отпускается по рецепту.

Описание препарата ОФЛОКСАЦИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник

Цистит требует незамедлительного и радикального лечения, так как заболевание может перейти в хроническую фазу развития. Применение Норфлоксацина при цистите можно рассматривать в качестве одного из вариантов решения проблемы. Ведь данное антимикробное средство способно подавлять жизнедеятельность большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, которые являются причиной воспалительного процесса в мочевом пузыре. Стоит ознакомиться с фармакологическим действием лекарственного препарата, а также с особенностями его применения.

Состав

Основной действующий элемент — норфлоксацин. В таблетках и капсулах он содержится в концентрации 200 либо 400 мг. Дополнительными компонентами выступают двухосновной фосфат кальция, лактоза, кукурузный крахмал, натрия бензоат, желатин, стеарат магния, тальк, ангидрид кремния коллоидный, метилен хлорид, натрия гликолят крахмала и краситель.

Антибактериальные капли для глаз и ушей содержат помимо норфлоксацина динарий эдетат, уксусную кислоту, бензалконий Cl, натрий хлор, воду для инъекций.

Показания к назначению «Норфлоксацина», отзывы о применении

«Норфлоксацин» оказывает бактерицидное и противомикробное действие в отношении некоторых грамположительных бактерий, большинства грамотрицательных бактерий. По отзывам препарат эффективен при заболеваниях мочевыводящих путей (пиелонефрит, цистит, уретрит), при шигеллезе, сальмонеллезе, цервиците, простатите, эндометрите, гонорее. Его назначают в качестве профилактики рецидива инфекций мочевыводящих путей, бактериальных инфекций при гранулоцитопении, «диарее путешественников». Наружно «Норфлоксацин» применяют при язве роговицы, кератите, конъюктивите, кератоконъюнктивите, блефарите, для профилактики глазных инфекций после удаления инородного тела, инфекционных осложнений после хирургических операций на органах слуха, при хроническом и остром среднем отите.

Аналоги «Норфлоксацина»: «Нолицин», «Локсон-400», «Софазин», «Норилет», «Норфацин», «Норбактин».

КакПросто рекомендует
Почему лекарство не работает Залог успешного лечения – это, конечно же, соблюдение всех рекомендаций врача и информирование его обо всех значимых изменениях в ходе терапии. Однако специалист может сколько угодно говорить о схеме и длительности приема препарата, но большинство пациентов все же нарушат эти правила. Читать далее

По отзывам «Норфлоксацин» иногда вызывает нарушения со стороны пищеварительной системы. Появляется диарея, изжога, горечь во рту, снижение аппетита, боль в животе, рвота, тошнота. «Норфлоксацин» может вызывать кристаллурию, гломерулонефрит, дизурию, полиурию, альбуминурию, уретральные кровотечения, головную боль, бессонницу, аритмию, головокружение, тахикардию, обморочные состояния, снижение артериального давления, галлюцинации, кандидоз, аллергические реакции (кожный зуд, отеки, крапивницу).

Действие препарата при цистите

Норфлоксацин всасывается в кишечник и желудок. Усвоение от принятой дозировки составляет 40%. Дополнительную преграду для всасывания создает непереваренная еда в желудке.

Максимальная концентрация вещества, которой достаточно для подавления существующих патогенных микроорганизмов и их размножения, достигается спустя час после выпитой таблетки. Действие при цистите обусловлено тем, что норфлоксацин разрушает структуру цепочки ДНК в клетках патогенов. Выводится средство с желчью и уриной.

Противопоказания

Не назначается антибиотик Норфлоксацин, если установлены следующие противопоказания:

человек не переносит те или другие компоненты средства, которые могут вызвать разнообразные аллергические реакции;
при развитии тендинита, так как средство может привести к разрыву сухожилий;
компоненты трудно расщепляются, если в организме вырабатывается недостаточное количество глюкозо-6-фосфатдегидрогеназного фермента;
несёт медикамент угрозу жизнедеятельности пациента в случаях, когда мышцы дыхательной системы патологически утомляются под воздействием действующего активного вещества;
при дисфункции кровообращения в мозговых структурах головы;
при развитии эпилептических проявлений;
детский и подростковый возраст, потому что активное вещество норфлоксацина способствует возникновению суставных патологических состояний у детей;
при развитии почечной и печёночной недостаточности;
беременность и период лактации.

Можно офлоксацин при молочнице

Инструкция по применению и дозировки при цистите

Для избавления от симптомов воспаления мочевика используют таблетированную форму Норфлоксацина. Если цистит неосложненный, тогда антибиотик следует принимать каждые 12 часов в дозировке 400 мг на протяжении трех дней.

Если течение болезни осложненное, тогда курс продлевают до 10-20 дней. Хронический цистит лечат длительно – до трех месяцев. При этом сначала в сутки выпивают 800 мг, а после улучшений понижают дозировку в два раза. С профилактической целью рекомендуется принимать по 200 мг норфлоксацина в сутки. Если у человека диагностированы проблемы с почками и клиренс креатинина ниже 20 мл/мин, стоит использовать половину терапевтической дозировки дважды в сутки.

Побочные эффекты

В обязательном порядке рекомендуется получить консультацию у врача в специальном медицинском учреждении, потому что применение Норфлоксацина может вызвать большое количество самых различных неприятных эффектов:

болит и кружится голова;
пациента тошнит, что может привести к рвоте;
диарея или, наоборот, запор;
нарушение микрофлоры кишечного отдела;
в животе наблюдается вздутие;
развитие гиперфункциональности ферментов печени;
изменение состава мочевины;
дисфункция почек;
возникновение дизурии;
иногда может наблюдаться кровотечение в уретре;
нарушение сонных процессов;
происходит развитие токсических психозных состояний в виде галлюцинаций;
наблюдается возникновение судорожного синдрома, тремора рук;
беспокоит тахикардия;
давление в артерии работает скачками, через несколько минут меняясь с высокого на низкое и наоборот;
в сосудистой системе наблюдается развитие воспалительного процесса;
снижается количество лейкоцитов (возникновение лейкопении);
поражение костей и связок у людей в пожилом возрасте. После приёма средства могут у пациентов разорваться сухожилия. При появлении болевых ощущений в мышцах прекращается питьё таблеток. В этом случае следует двигаться ограниченно, пока полностью не восстановится здоровье человека;
этот антибиотик способен вызвать развитие различных аллергических реакций. У пациента могут появиться зудоподобные ощущения, на кожных покровах наблюдается крапивница или покраснения другой природы;
иногда после применения таблеток наблюдалось развитие у пациентов анафилактического шока и коллапса сердечной мышцы.

Чтобы снизить риск развития неприятных последствий для человеческого организма, необходимо проконсультироваться с врачом, можно ли употреблять таблетки Норфлоксацина. Он проведёт полное обследование, на основе которых и будет определена возможность употребления средства.

Если возникли какие-либо побочные действия после приёма этого мед. средства, то необходимо незамедлительно отказаться от употребления таблеток и обратиться к врачу за консультацией. Специалист может провести полное обследование и порекомендовать аналогичный по составу заменитель, который не способен вызвать отрицательных последствий для человеческого здоровья.

Аналоги

В свободной продаже через аптечную сеть представлено множество заменителей «Офлоксацина», которые по фармакологическим свойствам приравниваются к данному антибиотику. Все они содержат в своем составе аналогичное активное вещество. В перечень наиболее часто назначаемых препаратов входят:

Можно офлоксацин при молочнице

Ввиду существующих различий между ними, врач выбирает максимально подходящий. Аналогичный медикамент может быть назначен в случае неэффективности первого или при непереносимости какого-либо из его компонентов.

Ofloxacin и его аналоги

Производство аналогов Офлоксацина налажено производителями известных отечественных и зарубежных фирм – Японии, США, Восточной и Западной Европы.

Цены на отечественные аналоги – «Ашоф», «Веро-Офлоксацин», «Глауфос», «Данцил», «Джеофлокс» с различными дозировками колеблются в фармацевтической сети от 24 до 156 рублей.

«Заноцин» — от 176 до 273 рублей;
«Заноцин ОД» от 310 р.
«Офло», «Офлокс», «Офлоксабол», «Офлоксацин СОЛОфарм», «Офлоксацин ДС», «Тариферид» «Тарицин» «Унифлокс» — от 42 р. до 370 рублей.

«Зофлокс» — от 200 до 220 рублей.

«Офлоксацин Зентива», «Офлоксацин Протекх», «Офлоксацин Сандоз», «Офлоксацин ШТАДА», «Офлоксацин (Ofloxacin)», «Офлоксацин-OBL» «Офлоксацин-Промед», «Офлоксацин-Тева», «Офлоксацин-ФПО», «Офломак», «Офлоцид форте», «Рофло» — от 170 до 220 рублей.

Многочисленные исследования в области применения Офлоксацина при терапии цистита показали эффективность препарата. При своевременном начале лечения с применением данного препарата, дальнейшее распространение инфекции и купирование патологической симптоматики достигается в самые минимальные сроки после начала лечения.

Беременность, лактация, детский возраст: особенности приема

Полноценных исследований влияния «Норфлоксацина» (в виде таблеток и капель) на процессы беременности проведено не было. При наличии возможности назначения другого, более безопасного и надежного препарата, лучше воспользоваться ей. Если же по каким-либо причинам необходим прием именно «Норфлоксацина», следует тщательно контролировать состояние пациентки во время лечения.

Также нет достаточных данных о способности активного вещества проникать в молоко матери. После приема низких доз препарат в молоке не обнаруживается. Нужно, однако, учитывать действие родственных «Норфлоксацину» веществ группы хинолона. Они способны проникать в молоко и вызывать серьезные нарушения у грудных младенцев. Ради безопасности малышей рекомендуется на время лечения прекратить лактацию. По возможности использовать «Норфлоксацин» в виде капель.

Статистики о влиянии препарата на детей и подростков тоже не имеется. Но есть результаты лабораторных экспериментов на животных. Разумеется, полную аналогию проводить нельзя, но следует учитывать, что активное вещество может вызвать патологии суставов у неполовозрелых животных.

В этих же экспериментах установлено, что препарат не влияет на фертильность у животных, но может стать причиной эмбриолетальности (выкидышей) у обезьян при превышении рекомендуемой дозы.

Лекарственное взаимодействие

Норфлоксацин:

Повышает концентрацию в крови Теофиллина.
При одновременном назначении с циклоспоринами увеличивает концентрацию креатинина в сыворотке крови.
Усиливает антикоагулянтное (противосвертывающее) действие Варфарина.
Может вызвать тяжелую гипотонию при одновременном назначении с гипотензивными препаратами.
Уменьшает действие препаратов группы нитрофуранов.
Замедляет период выведения из организма кофеина.

Похожая статья — Чистка организма соленой водой в домашних
Антацидные средства (Алмагель, Гастал), а также препараты, которые содержат соли кальция, цинка, железа, снижают всасывание Норфлоксацина. Поэтому интервал между приемом Норфлоксацина и антацидов должен быть не менее 2 часов.

При одновременном назначении Норфлоксацина со снотворными группы барбитуратов, а также с анестетиками необходимо контролировать артериальное давление, частоту пульса, показатели электрокардиограммы.

При совместном использовании препарата с Теофиллином, нестероидными противовоспалительными препаратами возрастает риск появления судорог и эпилептиформных припадков.

Передозировка

Норфлоксацин – это достаточно сильный антибиотик, который должен применяться не только в соответствии с инструкцией по применению, но и назначением лечащего врача. Употреблять данное лекарственное средство не рекомендуется самостоятельно, так как дозировка и период лечения должны подбираться в каждом случае индивидуально.

В случае неправильного назначения препарата у человека может появляться признаки головокружения, рвота, судороги, тошнота. При появлении такой симптоматики необходимо незамедлительно прекратить прием лекарства и в обязательном порядке промыть желудок или вызвать рвоту.

Описание

Перед тем как пить Норфлоксацин, стоит обратиться к врачу за консультацией, так как этот медикамент может вызвать негативные последствия для человеческого организма. Этот антибиотик при цистите необходимо назначить в определённой дозировке, которая определяется на основе проведённых анализов и ряда исследований.
Организмом усваивается меньше половины активного вещества, остальное количество выводится быстро через желудочно-кишечный пищеварительный тракт, почки и наружные покровы. Необходимой концентрации препарат при цистите у мужчин и женщин достигает в течение часа. Именно через этот период активным веществом происходит разрушение структурной целостности цепочки ЖНК внутри патогенных бактерий.

Норфлоксацин является одним из самых высокоактивных медикаментов, который в течение непродолжительного времени устраняет патологии мочеполовой системы.

Данный антибиотик при цистите уничтожает патогенные микроорганизмы, которые нельзя устранить после применения других антиобиотических препаратов. Обычно от циститной симптоматики рекомендован приём медикаментозного средства в таблетированной форме.

Источник