Можно ли пить ципрофлоксацин при молочнице
Бронхит, пневмония
Вопрос
Мне знакомый посоветовал ципролет как средство от бронхита и пневмонии. У меня сильный кашель и хрипы в легких. Как по вашему, что лучше принимать в этом случае?
Ответ
“Ципролет” – это антибиотик и должен назначаться только врачом. Если врач подтвердил пневмонию, он должен был назначить и необходимое лечение, в том числе, и антибиотики. Для лечения используются антибиотики разных групп, в том числе, и фторхинолоны (“Ципролет”). Но, назначать антибиотик должен только врач! Лучше всего, если предварительно будет сделан анализ на чувствительность к антибиотикам. После этого анализа будет видно, какие именно антибиотики будут самыми эффективными в Вашем случае.
Можно ли совместно применять эти препараты
Вопрос
Добрый день!скажите, пожалуйста, диагноз гайморит+ невралгия 2 веточки троичного нерва, капельница преднизолона и ципрофлоксацина, таблетки нейромидин, изофра в нос и синупрет.яСовместимы ли эти капельницы с нейромидином? может ли после капельницы бросить в жар и повыситься температура? Заранее благодарю.
Ответ
Здравствуйте. В принципе, все эти препараты можно принимать совместно. Препараты “Преднизолон”, “Ципрофлоксацин” и “Нейромидин” имеют побочный эффект в виде повышенного потоотделения, т. е. после их приема может “бросать в жар”. По поводу повышения температуры после приема этих препаратов нужно посоветоваться с лечащим врачом. Варианты могут разные, в том числе, аллергическая реакция на любой их этих лекарств, особенно, на “Ципрофлоксацин”.
Ципрофлоксацин
Вопрос
Сообщите совместимость данного антибиотика с Ламотрином.
Ответ
“Ципрофлоксацин” и “Ламотрин” можно принимать совместно по назначению врача. Оба препарата могут вызывать нежелательные эффекты, особенно, со стороны печени. Поэтому, при появлении любых нежелательных проявлений после начала лечения этими лекарствами, Вам нужно будет обратиться к врачу для консультации.
Антибиотики
Вопрос
В чем отличие Ципрофлоксацина от Левофлоксоцина?
Ответ
Препараты “Ципрофлоксацин” и “Левофлоксацин” относятся к группе антибтотиков -фторхинолонов. Ципрофлоксацин является фторхинолоном 1 поколения, а левоофлоксацин – это препарат 3 поколения, т. е. левофлоксацин относится к более новым лекарствам и имеет более широкий спектр действия, в частности, более активен против грамположительных микроорганизмов.
Ципрофлоксацин и нимесил
Вопрос
Можно ли принимать нимесил во время лечения ципрофлоксацином?
Ответ
Такой прием возможен только по назначению врача, т. к. при одновременном использовании препаратов “Ципрофлоксацин” и “Нимесил” повышается риск развития судорог.
антибиотики
Вопрос
Можно принимать одновременно антибиотик-ЦИПРОФЛОКСАЦИН- и НИМИД
Ответ
Такой совместный прием возможен только по назначению врача, т. к. при одновременном применении препарата “Ципролет” с нестероидными противовоспалительными средствами (препарат “Нимид”) повышается риск развития судорог.
Замена цитрофлоксацин на норфлоксацин
Вопрос
Муж пил цитрофлоксацин, теперь надо допить ещё 5 таблеток, можно ли его заменить норфлоксацином, или надо купить опять цитрофлоксацин?
Ответ
Желательно, конечно, закончить лечение препаратом “Ципрофлоксацин”. Заменить этот антибиотик на “Норфлоксацин” можно только после консультации с лечащим врачом.
совместимость антибиотиков
Вопрос
Можно ли совмещать ампициллин с ципрофлоксацином или с пефлоксацином(абакталом)?
Ответ
Да, эти антибиотики можно совмещать по назначению врача, т. к. они оказывают одинаковое действие на микробную клетку (бактерицидное) и, поэтому, усиливают действие друг друга.
Ципрофлоксацин
Вопрос
После первой таблетки Ципрофлоксацина, появились сильные боли сухожилие ноги. Скажите, пожайлуста, мог ли Ципрофлоксацин вызвать такую реакцию?
Ответ
“Ципрофлоксацин” может вызывать васкулит, т. е. воспаление стенок кровеносных сосудов. Скорее всего, сильные боли вызваны именно воспалением сосудов. Поэтому, конечно, препарат нужно отменить и обратиться к врачу для консультации.
Мочевыводящая система
Вопрос
Подскажите, пожалуйста. После месячных возобновился кандидоз или молочница… недавно их пролечила… и возможно попадание через кровь на прокладке (использую только прокладки, тк сухость влагалища не позволяет тампоны) в мочеиспускательный канал этой инфекции… аналогично уже было три месяца назад, но тогда еще и цистит был и я пролечивалась ципрофлоксацином и канефроном (для мочев.сист.) Подскажите, эффективней ципрофлоксацин от инфекций в мочев.канале или канефрон? Или то и то одновременно? Благодарю.
Ответ
Обычно при инфекциях мочевыводящей системы используют и антибиотики (“Ципрофлоксацин”) и “Канефрон” (растительный препарат) одновременно. Для профилактики цистита можно принимать “Цистон”, это растительный препарат, который можно принимать длительно (до полугода и больше). Также пейте ежедневно морс из клюквы или брусники, это натуральные антисептики для мочеполовой системы. Кандидоз, в – основном, появляется из – за ослабленного иммунитета, прием антибиотиков может быть основной причиной этого. Иногда причиной появления молочницы являются прокладки, особенно, ежедневные и ношение синтетического нижнего белья, в том числе и стрингов. Вам можно принять курс витаминов для укрепления иммунитета. И, конечно, же нужно обратиться к гинекологу для осмотра и консультации.
лекарства
Вопрос
Здравствуйте,подскажите пожалуйста чем отличается ципрофлоксацин от левофлоксацина
Ответ
Здравствуйте. Это антибиотики одной группы – фторхинолонов. “Ципрофлоксацин” – относится к первому поколению – это антибактериальные препараты с минимальной активностью в отношении грамположительных микроорганизмов. “Левофлоксацин”- относится ко второму поколению фторхинолонов, которые отличаются повышенной активностью в отношении пневмококка, пенициллинрезистентных штаммов стафилококков, ряда атипичных возбудителей. Т. е. препараты отличаются степенью эффективности против микроорганизмов.
лечение мастита
Вопрос
в лечении мастита есть ли существенная разница меохотникжду ципроофлоксацином и офлоксацином?
Ответ
Эти препараты относятся к одной группе антибиотиков – фторхинолонов, поэтому особой разницы между ними нет. “Офлоксацин” относится к более новым препаратам, отличается наилучшим всасыванием и биодоступностью среди всех фторхинолонов. “Ципрофлоксацин” является более быстродействующим.
Прокансультируйте))
Вопрос
Здравствуйте! Можно ли принимать Ципровлаксоцин и одновременно Эссанциале Ф Н??? колит в правом боку! 2 года назад болел Боткина- Острый Г. В
Ответ
Принимать совместно можно, противопоказаний нет. Вам “Ципрофлоксацин” врач назначил? Дело в том, этот препарат имеет много побочных эффектов, в том числе: тошнота, диарея, рвота, абдоминальные боли, метеоризм, анорексия, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз, поэтому, у Вас, видимо, проявилось какое-то побочное действие на печень. Вам нужно сходить к врачу для замены антибиотика.
Вопрос
Вопрос
Горло болит на протяжении 4х дней. Вчера начала принимать эргоферон. Можно ли параллельно применять ципрофлоксацин?
Ответ
“Эргоферон” – это противовирусный препарат и, если у Вас ангина или трахеит, то он не поможет. Обратитесь к врачу, чтобы установить точный диагноз. Горло можно полоскать настоем ромашки, календулы, хлорофиллипта, яблочного уксуса через пол-часа. Можно купить леденцы или аэрозоль, например “Стрепсилс” и т.д.
Ципрофлоксацин и Диазолин
Вопрос
Интересует вопрос – в каком именно порядке стоит их употреблять.
Ответ
Перечисленные Вами препараты не взаимодействуют между собой, поэтому можете их принимать одновременно после еды, запивая большим количеством жидкости.
Источник
таблетки, покрытые пленочной оболочкой
Состав:
1 таблетка содержит:
активное вещество: ципрофлоксацина гидрохлорид моногидрат (в пересчете на ципрофлоксацин) – 0,5 г.
вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный, кросповидон, коповидон, кремния диоксид коллоидный (аэросил), кальция стеарат;
оболочка: Опадрай II (серия 85): поливиниловый спирт частично гидролизованный, макрогол-3350, титана диоксид Е 171, тальк.
Описание:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой белого цвета, круглые, двояковыпуклые. На изломе белого цвета.
Фармакотерапевтическая группа:Противомикробное средство – фторхинолонАТХ:  
J.01.M.A.02 Ципрофлоксацин
Фармакодинамика:
Противомикробный препарат широкого спектра действия из группы фторхинолонов. Действует бактерицидно. Препарат ингибирует фермент ДНК-гиразу бактерий (топоизомеразы II и IV, ответственные за процесс суперспирализации хромосомной ДНК вокруг ядерной РНК, что необходимо для считывания генетической информации), нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. клеточной стенки и мембран) и быструю гибель бактериальной клетки.
Ципрофлоксацин действует бактерицидно на грамотрицательные организмы в период покоя и деления (так как влияет не только на ДНК-гиразу, но и вызывает лизис клеточной стенки), на грамположительные микроорганизмы – только в период деления.
Низкая токсичность для клеток макроорганизма объясняется отсутствием в них ДНК-гиразы. На фоне приема ципрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов ДНК-гиразы, что делает его высокоэффективным по отношению к бактериям, которые устойчивы, например, к аминогликозидам, пенициллинам, цефалоспоринам, тетрациклинам.
К ципрофлоксацину чувствительны грамотрицательные аэробные бактерии: энтеробактерии (Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Citrobacter spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Serralia marcescens, Hafnia alvei, Edwardsiella tarda, Providencia spp., Morganella morganii, Vibrio spp., Yersinia spp.), другие грамотрицательные бактерии (Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Moraxella catarrhalis, Aeromonas spp., Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Campylobacter jejuni, Neisseria spp.); некоторые внутриклеточные возбудители: Legionella pneumophila, Brucella spp., Listeria monocytogenes, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium kansasii.
К ципрофлоксацину чувствительны также грамположительные аэробные бактерии:Staphylococcus spp. (Staphylococcus aureus, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus), Streptococcus spp. (Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae).
Активен в отношении Bacillus anthracis.
Большинство стафилококков, устойчивых к метициллину, резистентны и к ципрофлоксацину.
Чувствительность бактерий Streptococcus pneumoniae, Enterococcus faecalis, Mycobacterium avium (расположенных внутриклеточно) – умеренная (для их подавления требуются высокие концентрации).
К препарату резистентны Bacteroides fragilis, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas maltophilia, Ureaplasma urealyticum, Clostridium difficile, Nocardia asteroides.
Препарат неэффективен в отношении Treponema pallidum.
Фармакокинетика:
При пероральном приеме ципрофлоксацин быстро и достаточно полно всасывается из желудочно-кишечного тракта (преимущественно в 12-перстной и тощей кишке). Прием пищи замедляет всасывание, но не изменяет максимальную концентрацию (Сmах) и биодоступность. Биодоступность препарата составляет 50-85 %.
Время достижения максимальной концентрации (ТСmах) – 60-90 мин, Сmах линейно зависит от величины принятой дозы и составляет при дозах 500 и 1000 мг соответственно около 2,4 и 5,4 мкг/мл. Через 12 ч после приема внутрь 500 мг концентрация препарата в плазме снижается до 0,2 мкг/мл.
Ципрофлоксацин хорошо распределяется в тканях и жидкостях организма. Высокие концентрации препарата достигаются в желчи, легких, почках, печени, желчном пузыре, матке, семенной жидкости, ткани предстательной железы, миндалинах, эндометрии, фаллопиевых трубах и яичниках. Концентрация в тканях в 2-12 раз выше, чем в плазме. Ципрофлоксацин также хорошо проникает в кости, глазную жидкость, бронхиальный секрет, слюну, кожу, мышцы, плевру, брюшину, лимфу, через плаценту. В спинномозговую жидкость препарат проникает в небольшом количестве, где его концентрация при отсутствии воспаления мозговых оболочек составляет 6-10% от таковой в сыворотке крови, а при воспаленных – 14-37%. Концентрация ципрофлоксацина в нейтрофилах крови в 2-7 раз выше, чем в сыворотке крови.
Объем распределения в организме составляет 2-3,5 л/кг.
Степень связывания ципрофлоксацина с белками плазмы составляет 20-40%.
Метаболизируется в печени (15-30%) с образованием малоактивных метаболитов (диэтилципрофлоксацин, сульфоципрофлоксацин, оксоципрофлоксацин, формилципрофлоксацин).
Период полувыведения (Т1/2) – около 4 ч, при хронической почечной недостаточности – до 12 ч. Выводится в основном почками путем канальцевой фильтрации и канальцевой секреции в неизмененном виде (40-50%) и в виде метаболитов (15%), остальная часть – желудочно-кишечным трактом. Небольшое количество выводится с грудным молоком.
Почечный клиренс – 3-5 мл/мин/кг; общий клиренс – 8-10 мл/мин/кг.
При хронической почечной недостаточности (клиренс креатинина выше 20 мл/мин) процент выводимого через почки ципрофлоксацина снижается, но кумуляции в организме не происходит вследствие компенсаторного увеличения метаболизма ципрофлоксацина и выведения через желудочно-кишечный тракт.
Показания:
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:
– заболевания нижних дыхательных путей (острый и хронический (в стадии обострения) бронхит, пневмония, бронхоэктатическая болезнь, инфекционные осложнения муковисцидоза);
– инфекции ЛОР-органов (острый синусит);
– инфекции почек и мочевыводящих путей (цистит, пиелонефрит);
– осложненные интраабдоминальные инфекции (в комбинации с метронидазолом);
– хронический бактериальный простатит;
– неосложненная гонорея;
– брюшной тиф,
– инфекционная диарея в том числе кампилобактериоз, шигеллез, диарея “путешественников”;
– инфекции кожи и мягких тканей (инфицированные язвы, раны, ожоги, абсцессы, флегмона);
– костей и суставов (остеомиелит, септический артрит);
– инфекции на фоне иммунодефицита (возникающего при лечении иммунодепрессивными препаратами или у больных с нейтропенией);
– профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы.
Дети:
– терапия осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет.
– профилактика и лечение легочной формы сибирской язвы (инфицирование Bacillus anthracis).
Противопоказания:
– Повышенная чувствительность к ципрофлоксацину или другим препаратам из группы фторхинолонов;
– детский и подростковый возраст до 18 лет (кроме терапии осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет; профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы),
– одновременный прием с тизанидином (риск выраженного снижения артериального давления, сонливости)
– беременность;
– период грудного вскармливания.
С осторожностью:
Выраженный атеросклероз сосудов головного мозга, нарушение мозгового кровообращения, психические заболевания, эпилепсия, выраженная почечная и/или печеночная недостаточность, пожилой возраст, поражения сухожилий при ранее проводившемся лечении фторхинолонами.
Способ применения и дозы:
Внутрь.
Таблетки следует проглатывать целиком с небольшим количеством жидкости после еды. При приеме таблетки натощак активное вещество всасывается быстрее.
Доза ципрофлоксацина и длительность лечения зависит от тяжести заболевания, типа инфекции, возраста, веса пациента и функции почек.
Рекомендуемые обычно дозы:
– При инфекциях нижних дыхательных путей легкой и средней степени – 500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения – 7-14 дней.
– При остром синусите – 500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения – 10 дней.
– При инфекции кожи и мягких тканей легкой и средней степени – 500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения – 7-14 дней.
– При инфекциях костей и суставов – легкой и средней степени – 500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения – до 4-6 недель.
– При инфекциях мочевыводящих путей – по 500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения – 7-14 дней, при неосложненном цистите у женщин – 3 дня.
– При хроническом бактериальном простатите – по 500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения – 28 дней.
– При неосложненной гонорее – 500 мг г однократно.
– При брюшном тифе – по 500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения – 10 дней.
– При инфекционной диарее – по 500 мг 2 раза в сутки. Курс лечения – 5-7 дней.
– При осложненных интраабдоминальных инфекциях – по 500 мг каждые 12 ч в течение 7-14 дней.
– Другие инфекции (см. раздел “Показания к применению”) – по 500 мг 2 раза в сутки.
– Для профилактики и лечения легочной формы сибирской язвы – по 500 мг 2 раза в сутки в течение 60 дней.
В педиатрии:
– При лечении осложнений, вызванных Pseudomonas aeruginosa, у детей с муковисцидозом легких от 5 до 17 лет – 20 мг/кг 2 раза в сутки (максимальная доза 1500 мг). Продолжительность лечения – 10-14 дней.
– При легочной форме сибирской язвы (профилактика и лечение) – 15 мг/кг 2 раза в день. Максимальная разовая доза – 500 мг, суточная – 1000 мг. Общая продолжительность приема ципрофлоксацина – 60 дней.
Хроническая почечная недостаточность:
Таблица рекомендуемых доз препарата для больных с хронической почечной недостаточностью:
Клиренс креатинина мл/мин | Доза |
>50 | Обычный режим дозирования |
30-50 | 500 мг 1 раз в 12 часов |
5-29 | 500 мг 1 раз в 18 часов |
Больные, находящиеся на гемо-или перитонеальном диализе – 500 мг 1 раз в 24 часа, но принимать препарат следует после сеанса гемодиализа.
Побочные эффекты:
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея, рвота, боль в животе, метеоризм, снижение аппетита, холестатическая желтуха (особенно у пациентов с перенесенными заболеваниями печени), гепатит, гепатонекроз.
Со стороны нервной системы: головокружение, головная боль, повышенная утомляемость, тревожность, тремор, бессонница, “кошмарные” сновидения, периферическая паралгезия (аномалия восприятия чувства боли), повышение внутричерепного давления, тревожность, спутанность сознания, депрессия, галлюцинации, а также др. проявления психотических реакций (изредка прогрессирующие до состояний, в которых пациент может причинить себе вред), мигрень, обморок.
Со стороны органов чувств: нарушения вкуса и обоняния, нарушение зрения (диплопия, изменение цветовосприятия), шум в ушах, снижение слуха.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушения сердечного ритма, снижение артериального давления, тромбоз церебральных артерий, “приливы” крови к коже лица.
Со стороны кроветворной системы: лейкопения, гранулоцитопения, анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.
Лабораторные показатели: гипопротромбинемия, повышение активности “печеночных” трансаминаз и щелочной фосфатазы, гиперкреатининемия, гипербилирубинемия, гипергликемия.
Со стороны мочевыделительной системы: гематурия, кристаллурия (прежде всего при щелочной моче и низком диурезе), гломерулонефрит, дизурия, полиурия, задержка мочи, альбуминурия, уретральные кровотечения, снижение азотовыделительной функции почек, интерстициальный нефрит.
Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница, образование волдырей, сопровождающихся кровотечениями, и маленьких узелков, образующих струпья, лекарственная лихорадка, точечные кровоизлияния (петехии), отек лица или гортани, одышка, эозинофилия, васкулит, узловатая эритема, экссудативная мультиформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона (злокачественная экссудативная эритема), токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла).
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, артрит, тендовагинит, разрывы сухожилий, миалгия.
Прочие: общая слабость, суперинфекции (кандидоз, псевдомембранозный колит), повышенная светочувствительность, потливость.
Передозировка:
Лечение: Специфический антидот неизвестен. Необходимо тщательно контролировать состояние больного, сделать промывание желудка, проводить обычные меры неотложной помощи, обеспечить достаточное поступление жидкости. С помощью гемо- или перитонеального диализа может быть выведено лишь незначительное (менее 10%) количество препарата.
Взаимодействие:
Вследствие снижения активности процессов микросомального окисления в гепатоцитах повышает концентрацию и удлиняет период полувыведения теофиллина (и других ксантинов, например, кофеина), пероральных гипогликемических препаратов, непрямых антикоагулянтов, способствует снижению протромбинового индекса.
При сочетании с другими противомикробными препаратами (бета-лактамные антибиотики, аминогликозиды, клиндамицин, метронидазол) обычно наблюдается синергизм; может успешно применяться в комбинации с азлоциллином и цефтазидимом при инфекциях, вызванных Pseudomonas spp.; с мезлоциллином, азлоциллином и др. бета-лактамными антибиотиками – при стрептококковых инфекциях; с изоксазолилпенициллинами и ванкомицином – при стафилококковых инфекциях; с метронидазолом и клиндамицином – при анаэробных инфекциях.
Усиливает нефротоксическое действие циклоспорина, отмечается увеличение сывороточного креатинина, у таких пациентов необходим контроль этого показателя 2 раза в неделю.
При одновременном приеме усиливает действие непрямых антикоагулянтов.
Пероральный прием совместно с железосодержащими препаратами, сукральфатом и антацидными препаратами, содержащими магний, кальций и алюминий, приводит к снижению всасывания ципрофлоксацина, поэтому его следует назначать за 1-2 ч до или через 4 ч после приема вышеуказанных препаратов.
Нестероидные противовоспалительные препараты (исключая ацетилсалициловую кислоту) повышают риск развития судорог.
Диданозин снижает всасывание ципрофлоксацина вследствие образования комплексов с содержащимися в диданозине ионами алюминия и магния.
Метоклопрамид ускоряет абсорбцию, что приводит к уменьшению времени достижения его максимальной концентрации (Сmах).
Совместное применение урикозурических препаратов приводит к замедлению выведения (до 50%) и повышению плазменной концентрации ципрофлоксацина.
Повышает максимальную концентрацию (Сmах) в 7 раз (от 4 до 21 раза) и площадь под кривой концентрация/время (AUC) в 10 раз (от 6 до 24 раз) тизанидина, что повышает риск выраженного снижения артериального давления и сонливости.
Особые указания:
Ципрофлоксацин не является препаратом выбора при подозреваемой или установленной пневмонии, вызванной Streptococcus pneumoniae.
Во избежание развития кристаллурии недопустимо превышение рекомендованной суточной дозы, необходимо также достаточное потребление жидкости и поддержание кислой реакции мочи.
Больным с эпилепсией, приступами судорог в анамнезе, сосудистыми заболеваниями и органическими поражениями головного мозга, в связи с угрозой развития побочных реакций со стороны центральной нервной системы ципрофлоксацин следует назначать только по “жизненным” показаниям.
При возникновении во время или после лечения тяжелой и длительной диареи следует исключить диагноз псевдомембранозного колита, который требует немедленной отмены препарата и назначения соответствующего лечения.
При появлении болей в сухожилиях или первых признаков тендовагинита лечение следует прекратить (описаны отдельные случаи воспаления и даже разрыва сухожилий во время лечения фторхинолонами).
В период лечения следует избегать контакта с УФ-лучами, в том числе прямыми солнечными лучами.
Влияние на способность управлять трансп. ср. и мех.:
Пациентам, принимающим ципрофлоксацин, следует воздержаться от вождения автомобиля и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска/дозировка:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг.
Упаковка:
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения:
В защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности:
2 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска из аптек:По рецептуРегистрационный номер:ЛС-000424Дата регистрации:24.05.2010 / 21.08.2017Дата окончания действия:БессрочныйВладелец Регистрационного удостоверения:ВАЛЕНТА ФАРМ, АО ВАЛЕНТА ФАРМ, АО РоссияПроизводитель:  Дата обновления информации:  05.07.2019Иллюстрированные инструкцииИнструкции
Источник