Механизм действия

Клоназепам действует путем связывания с бензодиазепиновым участком ГАМК-рецепторов, который усиливает электрический эффект связывания ГАМК на нейронах, что приводит к увеличению притока ионов хлорида в нейроны. Это также приводит к ингибированию синаптической передачи через центральную нервную систему.
Бензодиазепины не оказывают никакого влияния на уровень ГАМК в головном мозге.

Клоназепам не оказывает никакого влияния на уровень ГАМК и не оказывает никакого влияния на трансаминазу гамма-аминомасляной кислоты. Клоназепам, тем не менее, влияет на активность глутаматдекарбоксилазы. Он отличается от других противосудорожных препаратов, с которыми его сравнивали в исследовании. 13)
Основным механизмом действия клоназепама является модуляция функции ГАМК в головном мозге, с помощью бензодиазепинового рецептора, расположенного на ГАМК-А рецепторах, что, в свою очередь, приводит к увеличению ГАМКергического ингибирования выстреливания нейронов.

Бензодиазепины не замещают ГАМК, но, вместо этого, усиливают действие ГАМК на ГАМК-А рецепторе за счет увеличения частоты открытия каналов хлорид-иона, что приводит к увеличению ингибирующего действия ГАМК и к угнетению центральной нервной системы. Кроме того, клоназепам уменьшает использование 5-НТ (серотонина) нейронами и было показано, что он тесно связывается с рецепторами бензодиазепина центрального типа.

Так как клоназепам эффективен в низких дозах (0,5 мг клоназепама = 10 мг диазепама), он считается «сильнодействующим» бензодиазепином. Противосудорожные свойства бензодиазепинов обусловлены усилением синаптических ответов ГАМК и торможением устойчивого, высокочастотного повторяющегося выстреливания.
Бензодиазепины, в том числе клоназепам, связываются с мембранами глиальных клеток мыши с высоким сродством.

14) Клоназепам уменьшает высвобождение ацетилхолина в мозге кошки и уменьшает высвобождение пролактина у крыс. Бензодиазепины ингибируют высвобождение тиреотропного гормона (также известный как ТТГ или тиреотропин) под воздействием холода. Бензодиазепины действуют через микромолярные бензодиазепиновые участки связывания, такие как блокаторы каналов Са2 , и значительно ингибируют поглощение кальция, чувствительную к деполяризации, в экспериментах на компонентах клеток мозга крыс.

Как влияют антидепрессанты на мужской организм?

Современная фармакологическая промышленность представляет огромный список препаратов, способствующих устранению депрессивного синдрома и душевных расстройств. В подавляющем большинстве случаев, любой препарат из данной категории имеет свои негативные реакции.

Как правило, чаще всего наблюдается тошнота, рвота, нарушение сна, аллергические реакции с кожными проявлениями. Если сказать другими словами, то выявляется «традиционный набор» побочных реакций.

Другие препараты нарушают функциональность желудочно-кишечного и пищеварительного тракта, провоцируют запор либо диарею, могут привести к развитию гастрита или язвенной болезни в хронической форме.

Если антидепрессанты назначаются мужчине в более пожилом возрасте, то доктор должен поставить больного в курс, что такие препараты существенно увеличивают риск развития инсультов и инфарктов.

И все-таки, влияют или не влияют антидепрессанты на мужские силы? В пример можно привести несколько препаратов с их механизмом действия на половую сферу:

  • Лекарство Ремерон имеет такую побочную реакцию, как увеличение массы тела и повышенную сонливость, негативно влияет на качество эрекции.
  • Препарат Триттико может привести у молодых мужчин к продолжительной эрекции, избавиться от которой поможет исключительно хирургическое вмешательство.
  • Веллбутрин имеет интересный механизм действия. Отзывы врачей свидетельствуют о том, что данное лекарственное средство снижает тягу к сигаретам, и способно временно повышать потенцию у мужчин.

В 2012 году проводились обширные клинические исследования, цель которых была выявить влияние медикаментозных препаратов, в частности антидепрессантов на мужской организм. Для проведения исследования были отобраны несколько добровольцев, которые уже в течение продолжительного времени принимали антидепрессанты.

Однозначно, с первого применения медикаментозных препаратов в организме мужчины ничего не изменится. Однако коварность лекарственных средств заключается в том, что они негативным образом действуют на нервные окончания, что в своем результате и приводит к понижению мужских сил.

Отзывы пациентов показывают, что примерно на 5-7 день приема уже наблюдается плохая эрекция, понижается сексуальная активность и половое влечение.

В ряде ситуаций нельзя отказаться от применения антидепрессантов, а стимулирующие таблетки для эрекции с ними и вовсе не сочетаются, так как содержат в своем составе химические и синтетические соединения, что в своем симбиозе и вовсе может привести к ухудшению ситуации.

Необходимо обратить внимание на натуральные средства, которые помогут вернуть мужские силы и веру в себя. Например, Перуанская Мака для усиления эрекции – это рекомендованное средство в этом случае, действует быстро, а главное безопасно.

Стоит также отметить, что при выявлении понижения половых сил, необходимо посетить врача, чтобы он скорректировал психотропное лечение, либо назначил другой антидепрессант, чтобы минимизировать негативное влияние на мужской организм.

Несмотря на огромный выбор антидепрессантов, все они в какой-то мере пагубно влияют на потенцию и эрекцию мужчин, поэтому принимать или не принимать лекарство, необходимо решать в индивидуальном порядке, сопоставив вероятный вред и потенциальную пользу.

Читайте также:  Как повысить потенцию у мужчин препараты

Купить лучшее средство для потенции! Гарантия эффекта -100%. Анонимно.

Лекарственные формулы

Клоназепам был утвержден в Соединенных Штатах в качестве дженерика в 1997 году и в настоящее время производится и продается несколькими компаниями.
Клоназепам выпускается в виде таблеток (0,25 мг, 0,5 мг, 1,0 мг, 2,0 мг) и растворяющихся во рту таблеток (0,25 мг, 0,5 мг), раствора для перорального применения (капли), и в виде раствора для инъекции или внутривенного вливания.

Названия брендов

Положительные эффекты от применения

Минимизируя уровень возбудимости мозговых клеток и выработку веществ, требуемых для передачи нервных импульсов, средство способствует:

  • снижению тревожности и беспокойства;
  • избавлению от страха и паники;
  • поддержанию спокойного и уравновешенного состояния;
  • повышению устойчивости к стрессовым перегрузкам;
  • улучшению сна и устранению нервного напряжения;
  • мышечному расслаблению;
  • предотвращению судорожных импульсов.

Показания к использованию препарата

Феназепам, принадлежащий к противотревожным средствам транквилизирующего действия, сочетаясь со снотворными, наркотическими препаратами, провоцирует угнетение центральной нервной системы.

Препарат предписывается профильными специалистами при:

  • Психозах, панических атаках.
  • Навязчивых состояниях, ипохондрии, фобиях.
  • Невротических, психопатических расстройствах, сопровождаемых повышенной тревожностью, раздражительностью, страхами, эмоциональной лабильностью.
  • Судорогах.
  • Бессоннице.
  • Ухудшении самочувствия на фоне резкого отказа от алкоголя.
  • Подготовке к хирургическим операциям.

Возможные осложнения

Передозировка повышает риск нарушения дыхания, сердечного ритма, спутанности сознания, гипотонических, аритмических приступов, комы, нарушения потенции, развития наркотической зависимости.

В случае проявлений тревожности и бессонницы предписывается минимальная доза, как правильно, не вызывающая побочных симптомов. Тяжелые состояния требуют повышенной дозировки, терапию прекращают не резко, а постепенно во избежание проявлений синдрома отмены: тахикардии, судорог, потливости, тошноты, нарушений сна, мышечных спазмов, раздражительности.

Категорически запрещается параллельно с Феназепамом потреблять спиртное, это может привести к тяжелым физическим и психическим нарушениям, касающимся функционирования органов.

В случае ослабления эрекции необходимо проконсультироваться с врачом, который при необходимости назначит лекарства для повышения потенции.