Цефазолин при простатите как и сколько
Простатит – это воспалительное заболевание предстательной железы. Начинает развиваться у 80% молодых мужчин в возрасте от 20 до 30 лет. Различают острый и хронический простатит. Бактериальный простатит встречается в 10% случаев. Часто встречается сочетание простатита с аденомой простаты и циститом.
Обычно лечением простатита занимаются в домашних условиях, но при тяжелом течении и острой форме может понадобиться госпитализация.
1 Общие сведения
Бактерии, вызывающие воспаление предстательной железы:
- кишечная палочка (самый распространенный возбудитель);
- клебсиелла;
- стафилококки;
- стрептококки;
- синегнойная палочка;
- хламидии;
- микоплазмы;
- гонококки;
- трихомонады
Основные симптомы:
- жжение в мочеиспускательном канале;
- тяжесть при мочеиспускании;
- частые позывы к мочеиспусканию, сопровождаемые неприятными ощущениями;
- вялая струя урины;
- ощущение наполненности мочевого пузыря даже после мочеиспускания;
- снижение потенции;
- высокая температура (при острой форме).
Методы диагностики:
- пальцевое ректальное исследование простаты;
- ультразвуковое исследование простаты
- микроскопическое исследование мазка;
- бактериальный посев мазка;
- обнаружение ДНК бактерий методом ПЦР – Андрофлор.
Самые эффективные лекарства от импотенции
2 Антибактериальная терапия
Выбор антибиотиков для лечения простатита достаточно ограничен. Это связано с тем, что лишь те антибиотики, которые хорошо растворяются в жирах, способны в достаточно высокой концентрации накапливаться в предстательной железе.
Список антибактериальных препаратов для лечения острого простатита:
- Фторхинолоны;
- Пенициллины;
- Цефалоспорины;
- Аминогликозиды.
Антибиотики для лечения хронического простатита:
- Фторхинолоны;
- Макролиды;
- Тетрациклины;
- Ко-тримоксазол.
Самые эффективные и безопасные стимуляторы потенции для мужчин
2.1 Фторхинолоны
Фторхинолоны – самые эффективные средства при бактериальном простатите. Препараты широкого спектра действия. Активны против всех возбудителей простатита.
Применяются как при остром, так при хроническом простатите.
Побочные эффекты:
- фотодерматит – аллергическое раздражение кожи под действием солнечного света;
- тендинит – воспаление сухожилий;
- нарушение ритма сердца – удлинение интервала Q-T;
- беспокойство;
- нарушение сна.
При одновременном приеме фторхинолонов с нестероидными противовоспалительными препаратами (аспирином, парацетамолом, диклофенаком и др.) могут возникнуть судороги, подобные таковым при эпилептическом припадке.
Схема применения фторхинолонов:
В каждом конкретном случае заболевания дозировку и форму применения может назначать только лечащий врач.
Как выбрать недорогой возбудитель для мужчин: самые эффективные препараты
2.2 Макролиды
Лучшие лекарства при простатите, вызванном внутриклеточными возбудителями – хламидиями и микоплазмами. Обладают противовоспалительным действием.
Недостатком является малая эффективность против основных возбудителей – кишечной палочки и клебсиеллы.
Применяются только при хроническом простатите в виде таблеток или капсул.
Побочные эффекты:
- повышение печеночных ферментов в крови;
- застой желчи;
- нарушение ритма сердца – удлинение интервала Q-T
Схема приема макролидов (курс составляет 8 недель):
2.3 Тетрациклины
Активны против хламидий и микоплазм. Неэффективны против распространенных возбудителей простатита. Основное их преимущество – они являются недорогими и эффективными средствами.
Применяются только при хроническом простатите.
Чаще всего используетсяДоксициклинв капсулах, прием которого назначается взрослым 2 раза в сутки. Курс терапии – 8 недель.
Побочные эффекты:
- язвенная болезнь пищевода;
- повреждение печени и почек;
- окрашивание зубов в желтый цвет;
- фотодерматит;
- нарушение координации движений
2.4 Ко-тримоксазол
Назначается при хроническом простатите в том случае, если вышеперечисленные препараты не помогают избавиться от болезни.
Торговое название – Бисептол. Принимать по 960 мг 2 раза в сутки. Полный курс составляет 8 недель.
2.5 Пенициллины, цефалоспорины и аминогликозиды
Они применяются в форме уколов в следующих случаях:
- тяжелое течение острого простатита;
- отсутствие эффекта при приеме фторхинолонов;
- главным возбудителем простатита являются гонококки.
Схема применения пенициллинов, цефалоспоринов и аминогликозидов:
| Фармакологическая группа | Название препарата | Дозировка |
| Пенициллины | Амоксиклав | 625 мг 3 раза в сутки, 10 дней |
| Цефалоспорины | Цефиксим (Супракс) | 400 мг 1 раз в сутки, 10 дней |
| Цефуроксим (Зиннат) | 250 мг 2 раза в сутки, 10 дней | |
| Цефоперазон | 1000 мг 1 раз в сутки? 10 дней | |
| Цефтибутен (Цедекс) | 400 мг 1 раз в сутки, 10 дней | |
| Амингликозиды | Гентамицин | 1 мг/кг 3 раза в сутки 10 дней |
| Амикацин | 5 мг/кг 3 раза в сутки 10 дней |
2.6 Нитроимидазолы и нитрофураны
Эти препараты применяются при простатите, вызванном трихомонадами.
Во время их приема категорически запрещено употреблять алкоголь.
Схема применения нитрофуранов и нитроимидазолов
| Фармакологическая группа | Название препарата | Дозировка |
| Нитрофураны | Фуразолидон | 400 мг в день в 4 приема |
| Нифурател (Макмирор) | 400 мг в день в 2 приема | |
| Нитроимидазолы | Метронидазол (Трихопол) | 750 мг в день в 3 приема |
| Орнидазол (Тиберал) | 1000 мг в день в 3 приема | |
| Тинидазол | 1000 мг в день в 2 приема |
Побочные эффекты:
- металлический привкус во рту;
- нарушение координации движений;
- повышение уровня печеночных ферментов в крови;
- снижение количества эритроцитов и лейкоцитов.
3 Неантибактериальная терапия
Для успешного лечения простатита, особенно хронического, помимо приема антибиотиков применяются следующие виды лечения:
- массаж простаты – лучший способ для улучшения кровоснабжения и отхождения воспалительного секрета из предстательной железы;
- физиотерапия;
- нестероидные противовоспалительные препараты – не применяются параллельно с фторхинолонами;
- растительные препараты;
- альфа-адреноблокаторы – Тамсулозин, Доксазозин, Теразозин.
Источник
Клинико-фармакологическая группа
Цефалоспорин I поколения
Действующие вещества
– цефазолин (cefazolin)
– цефазолин (в форме натриевой соли) (cefazolin)
Форма выпуска, состав и упаковка
| Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения | 1 фл. |
| цефазолин | 500 мг |
флаконы (5) – пачки картонные.
| Порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения | 1 фл. |
| цефазолин | 1 г. |
флаконы (5) – пачки картонные.
Фармакологическое действие
Цефалоспориновый антибиотик I поколения для парентерального применения. Действует бактерицидно, нарушая синтез клеточной стенки микроорганизмов. Имеет широкий спектр действия, активен в отношении грамположительных (Staphylococcus spp., Staphylococcus aureus (не продуцирующие и продуцирующие пенициллиназу; в т.ч. Streptococcus pneumoniae), Corynebacterium diphtheriae, Bacillus anthracis) и грамотрицательных (Neisseria meningitidis, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp., Treponema spp., Leptospira spp.) микроорганизмов. Активен в отношении Haemophilus influenzae, некоторых штаммов Enterobacter и Enterococcus.
Неэффективен в отношении Pseudomonas aeruginosa, индолположительных штаммов Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Serratia spp., анаэробных микроорганизмов, метициллинрезистентных штаммов Staphylococcus spp.
Фармакокинетика
TCmax при в/м введении в дозе 500 и 1000 мг, соответственно – 2 и 1 ч; Cmax – 38 и 64 мкг/мл; после в/в введения ТCmax – в конце инфузии, после в/в введения 1000 мг Cmax – 180 мкг/мл. Проникает в суставы, ткани сердечно-сосудистой системы, в брюшную полость, почки и мочевыводящие пути, плаценту, среднее ухо, дыхательные пути, кожу и мягкие ткани. В небольших количествах выделяется с грудным молоком. Концентрация в ткани желчного пузыря и желчи значительно выше, чем в сыворотке крови. При обструкции желчного пузыря концентрация в желчи меньше, чем в плазме. Объем распределения – 0.12 л/кг. Связь с белками плазмы – 85%. T1/2 при в/м введенении – 1.8 ч, при в/в введении -2 ч. При нарушении функции почек T1/2 – 20-40 ч.
Выводится преимущественно почками в неизмененном виде: в течение первых 6 ч – 60-90%, через 24 ч – 70-95%. Cmax в моче 1000 мкг/мл и 4000 мкг/мл после в/м введения и дозах 500 мг и 1000 м, соответственно.
Показания
- бактериальные инфекции верхних и нижних дыхательных путей, мочевыводящих и желчевыводящих путей, органов малого таза, кожи и мягких тканей, костей и суставов;
- эндокардит, сепсис, перитонит, средний отит, остеомиелит, мастит;
- раневые, ожоговые и послеоперационные инфекции;
- сифилис, гонорея и другие заболевания, вызванные чувствительными к цефазолину микроорганизмами;
- профилактика хирургических инфекций в пред- и послеоперационном периоде.
Противопоказания
- беременность и лактация. При необходимости применения препарата грудное вскармливание прекращают;
- детский возраст до 1 месяца;
- повышенная чувствительность к препаратам группы цефалоспоринов и другим бета-лактамным антибиотикам.
С осторожностью: почечная/печеночная недостаточность, псевдомембранозный энтероколит.
Дозировка
Внутривенно, внутримышечно (струйно и капельно).
Средняя суточная доза для взрослых – 1 г; кратность введения – 2 раза/сут. Максимальная суточная доза – 6 г (в редких случаях – 12 г); кратность введения может быть увеличена до 3-4 раз/сут.
Средняя продолжительность лечения составляет 7-10 дней. Для профилактики после-операционной инфекции – 1 г за 30 мин до операции, 0.5-1 г – во время операции и по 0.5-1 г – каждые 6-8 ч в течение суток после операции.
Больным с нарушениями функции почек требуется изменение режима дозирования, в соответствии со значениями клиренса креатинина (КК). При КК 55 мл/мин и более, или при содержании креатинина в плазме 1.5 мг% и менее, можно вводить полную дозу. При КК 54-35 мл/мин или при содержании креатинина в плазме 3-1.6 мг% – можно полную дозу, но интервалы между инъекциями увеличить до 8 ч. При КК 34-11 мл/мин или содержанием креатинина в плазме 4.5-3.1 мг% – 1/2 дозы с интервалами 12 ч. Больным с КК 10 мл/мин и менее, или при содержании креатинина в плазме 4.6 мг% и более – 1/2 средней дозы каждые 18-24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.
Средняя суточная доза для детей – 20-50 мг/кг; при тяжелом течение инфекции доза может быть увеличена до 100 мг/кг/сут. Кратность введения – 3-4 раза/сут. У детей с нарушениями функции почек, коррекцию режима дозирования производят в зависимости от значений КК. При КК 70-40 мл/мин – 60% от средней суточной дозы и вводят через 12 ч. При КК 40-20 мл/мин – 25% средней суточной дозы с интервалом 12 ч. Детям с КК 5-20 мл/мин – 10% средней суточной дозы каждые 24 ч. Все рекомендуемые дозы вводят после начальной ударной дозы.
Приготовление растворов:
Для внутримышечного введения препарат растворяют в 4-5 мл воды для инъекций, изотонического раствора хлорида натрия или 0.25-0.5% растворе новокаина.
Для внутривенного капельного введения препарат растворяют в 100-250 мл изотонического раствора натрия хлорида или 5% растворе глюкозы; инъекцию проводят в течение 20-30 минут (скорость введения 60-80 капель в минуту).
Для внутривенного струйного введения разовую дозу препарата разводят в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида и вводят медленно в течение 3-5 мин.
Во время разведения флаконы энергично встряхивают до полного растворения.
Побочные действия
Аллергические реакции: гипертермия, кожная сыпь, крапивница, кожный зуд, бронхоспазм, эозинофилия, отек Квинке, артралгия, анафилактический шок, мультиформная эритема, злокачественная экссудативная эритема (синдром Стивенса-Джонсона).
Со стороны нервной системы: судороги.
Со стороны мочевыделительной системы: у больных с заболеваниями почек при лечении большими дозами (6 г) – нарушение функции почек (в этих случаях дозу снижают и лечение проводят под контролем динамики содержания азота мочевины и креатинина в крови).
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, диарея, боль в животе, псевдомембранозный энтероколит; редко – холестатическая желтуха, гепатит.
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения, тромбоцитоз, гемолитическая анемия.
При длительном лечении – дисбактериоз, суперинфекция, вызываемая устойчивыми к антибиотику штаммами, кандидамикоз (в т.ч. кандидозный стоматит).
Лабораторные показатели: положительная реакция Кумбса, повышение активности “печеночных” трансаминаз, гиперкреатининемия, увеличение протромбинового времени.
Местные реакции: при в/м введении – болезненность (в месте введения), при в/в введении – флебит.
Лекарственное взаимодействие
Не рекомендуется одновременный прием с антикоагулянтами и диуретиками. При одновременном применении цефазолина и “петлевых диуретиков” происходит блокада его канальцевой секреции.
Аминогликозиды увеличивают риск развития поражения почек. Фармацевтически несовместим с аминогликозидами (взаимная инактивация).
Препараты, блокирующие канальцевую секрецию, увеличивают концентрацию в крови, замедляют выведение и повышают риск развития токсических реакций.
Особые указания
Пациенты, имевшие в анамнезе аллергические реакции на пенициллины, карбапенемы могут иметь повышенную чувствительность к цефалоспориновым антибиотикам.
Во время лечения цефазолином возможно получение положительных прямой и непрямой проб Кумбса, а также ложноположительной реакции мочи на сахар.
При назначении препарата возможно обострение заболеваний ЖКТ, особенно колита.
Безопасность применения у недоношенных детей и детей первого года жизни не установлена.
Беременность и лактация
Противопоказан при беременности. При необходимости применения препарата грудное вскармливание прекращают
Применение в детском возрасте
Противопоказан детям до 1 месяца.
При нарушениях функции почек
С осторожностью: почечная недостаточность.
При нарушениях функции печени
С осторожностью: печеночная недостаточность.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия и сроки хранения
Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности – 2 года.
Описание препарата ЦЕФАЗОЛИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.
Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».
Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.
Источник
Товары из категории – Противомикробные препараты
Инструкция по применению
Форма выпуска, состав и упаковка
Цефазолин АКОС выпускается в форме порошка для приготовления раствора. Согласно инструкции в состав препарата входит цефазолина натриевая соль. Цефазолин АКОС купить можно в нашей интернет-аптеке. Средняя цена Цефазолин АКОС составляет 20 рублей. Пользовательские отзывы препарата Цефазолин АКОС, говорят о высокой эффективности во время лечения. На нашем сайте можно найти аналоги akos. Осуществляется доставка по всей стране. Цефазолин АКОС в Москве отпускается по рецепту. Уточняйте наличие.
Показания
Парентеральный цефалоспорин первого поколения. По сравнению с другими цефалоспоринами первого поколения цефазолин имеет большее грамположительное покрытие, требует менее частых дозировок и достигает более высоких уровней в крови после введения IM/IV. Применение в лечебных курсах при:
• инфекционные поражения организма;
• сепсисы разной этиологии;
• ожоги;
• кожные поражения.
Противопоказания
Препарат имеет ряд противопоказаний:
• индивидуальная непереносимость любого компонента препарата;
• грудное вскармливание;
• период беременности;
• дети;
• подростки;
• тяжелые поражения печени и почек;
• поражение микробом Clostridium difficile.
Способ применения и дозы
1 г внутривенно или внутримышечно каждые 6-8 часов. Обычная максимальная доза составляет 6 г/сут. Более подробная дозировка должна корректироваться лечащим врачом.
Младенцы, дети и подростки (в случае высокой потенциальной пользы напротив низкого риска)
25-75 мг/кг/день внутривенно или внутримышечно, каждые 8 часов (макс: 6 г/день). До 100 мг/кг/день в/в или в/м, разделенные каждые 8 часов (максимум: 6 г/день) для тяжелых инфекций.
Побочные действия
Препарат имеет ряд побочных эффектов:
• интерстициальный нефрит;
• боли в животе;
• токсический эпидермальный некролиз;
• сывороточная болезнь;
• гемолитическая анемия;
• судороги;
• крапивница;
• анафилактоидные реакции;
• азотемия;
• почечная недостаточность;
• головокружение;
• ангионевротический отек;
• синдром Стивенса-Джонсона;
• апластическая анемия;
• агранулоцитоз;
• реакция в месте инъекции;
• эозинофилия;
• повышенные печеночные ферменты;
• тромбоцитопения;
• сонливость;
• анафилактический шок;
• гипопротромбинемия;
• нейтропения;
• изъязвление полости рта;
• колит;
• лейкопения;
• кровотечение;
• тромбоцитоз;
• зуд;
• флебит;
• путаница;
• гипотония;
• холестаз;
• гепатит;
• псевдомембранозный колит;
• мультиформная эритема;
• вагинит;
• панцитопения;
• суперинфекция;
• кандидоз;
• гипертония;
• диарея;
• тошнотные позывы;
• рвотные позывы;
• макулопапулезная сыпь;
• лихорадка;
• сыпь;
• анорексия;
• пироз;
• метеоризм;
• головная боль;
• слабость;
• острый генерализованный экзантематозный пустулез;
• зуд.
Лекарственное взаимодействие
Предшествующее или одновременное применение антибиотиков с пикосульфатом натрия, оксид магния, безводная лимонная кислота может снижать эффективность препарата кишечника, поскольку превращение пикосульфата натрия в его активный метаболит бис- (п-гидроксифенил) пиридил-2-метан (BHPM) опосредуется бактериями толстой кишки. Если возможно, избегайте совместного администрирования. Некоторые антибиотики (то есть тетрациклины и хинолоны) могут хелатировать с магнием в пикосульфате натрия, оксид магния, раствор безводной лимонной кислоты. Поэтому эти антибиотики следует принимать как минимум за 2 часа до и не менее чем через 6 часов после приема пикосульфата натрия, оксид магния, раствор безводной лимонной кислоты.
Особые указания
Цефазолин не лечит вирусную инфекцию (например, простуду). Выписывание рецепта при отсутствии доказанной или сильно подозреваемой бактериальной инфекции или профилактического показания вряд ли принесет пользу пациенту и увеличит риск развития устойчивых к лекарствам бактерий (устойчивость к противомикробным препаратам). Пациентам следует рекомендовать пройти полный курс лечения, даже если они чувствуют себя лучше раньше.
Фармакологическое действие
Цефазолин, бета-лактамный антибиотик, подобный пенициллинам, ингибирует третью и последнюю стадию синтеза клеточной стенки бактерий, преимущественно связываясь со специфическими пенициллинсвязывающими белками (PBP), которые находятся внутри клеточной стенки бактерий. Связывающие пенициллин белки ответственны за несколько этапов синтеза клеточной стенки и находятся в количестве от нескольких сотен до нескольких тысяч молекул на бактериальную клетку. Пенициллинсвязывающие белки варьируют среди разных видов бактерий. Таким образом, внутренняя активность цефазолина, а также других цефалоспоринов и пенициллинов в отношении конкретного организма зависит от их способности получать доступ и связываться с необходимым PBP. Как и все бета-лактамные антибиотики, способность цефазолина вмешиваться в PBP-опосредованный синтез клеточной стенки в конечном итоге приводит к лизису клеток. Лизис опосредуется аутолитическими ферментами клеточной стенки бактерий (то есть аутолизинами). Связь между PBPs и аутолизинами неясна, но возможно, что бета-лактамный антибиотик мешает ингибитору аутолизина.
Цефазолин вводится парентерально. Он средне всасывается из желудочно-кишечного тракта. Примерно 75—85% циркулирующего препарата связано с белками. Он распределяется по большинству тканей и жидкостей организма, включая желчный пузырь, печень, почки, кости, миокард, мокроту, желчь, перикардиальную, плевральную и синовиальную жидкости. Препарат концентрируется в моче на уровнях, значительно превышающих пиковые уровни в сыворотке. Антибиотик не достигает терапевтических уровней в CSF. Исследования пуповинной крови показывают средний перенос цефазолина через плаценту. Цефазолин распределяется в грудное молоко в низких концентрациях, соотношение молоко: плазма 0,02 поступало. В отличие от цефалотина, цефазолин не метаболизируется в печени. Цефазолин в значительной степени выводится без изменений в мочу через клубочковую фильтрацию и канальцевую секрецию, хотя канальцевая секреция, по-видимому, менее важна для почечного клиренса цефазолина, чем для цефалотина. Приблизительно 60% цефазолина выводится из организма в течение первых 6 часов, достигая 70–80% в течение первых 24 часов. Период полувыведения составляет 1—2 часа у пациентов с нормальной функцией почек.
Сроки и условия хранения
Не подвергать заморозке.
Цены на Цефазолин-АКОС и способы доставки в Москве и других городах
России
Заберите заказ в ближайшем пункте выдачи или в аптеке
WER (г. Москва)
Выгодные цены
Источник