Банеоцин крем при молочнице
Состав
1 грамм порошка включает 5000 МЕ сульфата неомицина и 250 МЕ бацитрацина цинка.
Дополнительно: в качестве порошковой стерилизованной основы (кукурузный крахмал, включающий не более 2% оксида магния).
1 грамм мази включает 5000 МЕ сульфата неомицина и 250 МЕ бацитрацина цинка.
Дополнительно: белый мягкий парафин и ланолин.
Форма выпуска
Лечебное средство Банеоцин производится в форме наружного порошка по 10 граммов в полиэтиленовых банках с дозатором и в форме мази по 20 грамм в тубе.
Фармакологическое действие
Местное бактерицидное и антибактериальное (широкого спектра).
Фармакодинамика и фармакокинетика
Банеоцин является противомикробным комбинированным лечебным средством, используемым исключительно для местного (локального) применения и включающим в свой состав два антибактериальных препарата, характеризующихся своим выраженным бактерицидным действием.
Неомицин представляет собой антибиотик-аминогликозид, подавляющий процессы синтеза бактериальных белков. Активность данного антибактериального средства проявляется в отношении многих грамположительных и грамотрицательных бактериальных микроорганизмов.
Бацитрацин относится к группе полипептидных антибиотиков, угнетающих процессы репликации бактериальной клеточной оболочки. Основное антибактериальное действие данного препарата наблюдается в отношении грамположительных микроорганизмов представляющих род стафилококков и стрептококков, а также в отношении некоторых грамотрицательных бактерий (резистентность к бацитрацину формируется очень редко).
Синергизм (объеденное действие) этих двух антибактериальных препаратов приводит к значимому увеличению терапевтического спектра действия бацитрацина и повышению его эффективности по отношению к ряду микроорганизмов, в частности стафилококков.
При локальном использовании препарата абсорбции его активных ингредиентов, как правило, не наблюдается (даже в случае нанесения на поврежденную кожу). Тем не менее, в момент проведения терапии в кожных покровах обнаруживают их высокую концентрацию.
Данный препарат характеризуется хорошей тканевой переносимостью, в связи с чем его применение на обширных кожных участках может стать причиной системной абсорбции.
Показания к применению
Применение мази Банеоцин и порошка Банеоцин показано с целью проведения местной терапии инфекционно-воспалительных кожных заболеваний, которые были вызваны чувствительными к активным ингредиентам препарата микроорганизмами, включая:
- профилактику у новорожденных пупочной инфекции;
- профилактику возможных инфекционных осложнений после проведения хирургических (дерматологических) манипуляций, в качестве дополнительной терапии в постоперационном периоде после эпизиотомии, каутеризации, иссечения тканей, лечения мокнущих ран, трещин и швов;
- лечение бактериальных кожных инфекций локальной распространенности, включая инфицированные трофические язвенные поражения нижних конечностей, контагиозное мокнущее импетиго, инфицированную экзему, пеленочный бактериальный дерматит, в том числе бактериальные осложнения, вызванные Varicella zoster и Herpes simplex.
Противопоказания
Запрещено использовать любую из лекарственных форм препарата при:
- обширных кожных поражениях (из-за риска формирования ототоксического эффекта, проявляющегося потерей слуха);
- персональной повышенной чувствительности к неомицину, бацитрацину или к прочим аминогликозидам;
- выраженных расстройствах выделительной почечной функции (по причине почечной или сердечной недостаточности);
- диагностированных патологиях кохлео-вестибулярной системы (в случае возможности системной абсорбции активных ингредиентов препарата);
- заболеваниях органов зрения.
Побочные действия
Мазь Банеоцин и присыпка Банеоцин, как правило, не приводят к возникновению каких-либо негативных эффектов при их местном использовании на небольших проблемных участках кожных покровов и слизистых оболочек, от чего мазь и порошок данного лекарственного средства рекомендуют применять именно для лечения локальных инфекционных заболеваний.
При продолжительном использовании возможны аллергические проявления, включающие в себя сухость кожи, покраснение, кожную сыпь/зуд. Преимущественно данные явления протекают подобно контактной экземе, в половине случаев спровоцированы перекрестной аллергией к прочим аминогликозидам и наблюдаются достаточно редко.
Допускают развитие системных негативных эффектов, в большинстве случаев отмечаемых при лечении обширных кожных поражений, когда наблюдается высокая возможность всасывания активных ингредиентов препарата и возникновения его нефротоксического и ототоксического действия, а также расстройств нейромышечной проводимости.
Инструкция по применению Банеоцина (Способ и дозировка)
Порошок Банеоцин, инструкция по применению
Препарат в форме порошка показан к применению 2-4 раза в сутки с тонким наслоением его на пораженные кожные участки.
В случае лечения ожогов, занимающих больше 20% поверхности тела пациента, присыпка может быть использована лишь единожды в 24 часа, в особенности при наблюдаемой у больного сниженной почечной функции (в связи возможным всасыванием активных ингредиентов в системный кровоток).
При местном использовании максимальная суточная дозировка неомицина может составлять 1 грамм, что соответствует применению 200 грамм порошка в неделю. Повторный терапевтический курс требует снижения недельной максимальной дозировки вдвое (до 100 грамм).
Мазь Банеоцин, инструкция по применению
Лекарственное средство в виде мази допускают к применению 2-3 раза в сутки, для чего мазь Банеоцин тонким слоем наносят на пораженные участки кожных покровов. Можно практиковать нанесение мази под накладываемую повязку.
Возможно использование мази в постоперационном периоде в качестве дополнительного лечебного средства. Нанесение препарата прямо на бинты предпочтительно в случае местной терапии инфицированных ран и полостей (включая хирургические шрамы, затягивающиеся вторичным натяжением и бактериальные инфекции внешнего слухового прохода без повреждения барабанной перепонки).
Передозировка
На данное время прецедентов передозировки при местном использовании Банеоцина зафиксировано не было.
Взаимодействие
В случае возможности системной абсорбции активных ингредиентов препарата параллельное применение аминогликозидов или цефалоспоринов повышает риск формирования нефротоксических явлений.
Сочетаемое назначение Банеоцина с Фуросемидом или Этакриновой кислотой увеличивает возможность возникновения нефротоксических и ототоксических реакций.
При наблюдаемой системной абсорбции совместное использование Банеоцина с миорелаксантами, анестетиками и опиоидными анальгетиками может привести развитию нейромышечной блокады.
Случаев несовместимости неомицина и бацитрацина с прочими лечебными препаратами не отмечено.
Условия продажи
Обе выпускаемые лекарственные формы Банеоцина разрешены к безрецептурной продаже.
Условия хранения
Максимальный температурный показатель хранения мази и порошка Банеоцин равен 25°С.
Срок годности
От момента производства: 2 года для порошка и 3 года для мази.
Особые указания
В случае применения дозировок Банеоцина, значительно превышающих рекомендованные, по причине возможного всасывания его активных ингредиентов, необходимо обращать внимание на негативную симптоматику, могущую указывать на ототоксические или нефротоксические реакции.
В связи с возрастанием риска возникновения токсических эффектов у пациентов с наблюдаемыми патологиями печени/почек следует назначать им, как до начала терапии, так и во время лечения, проведение анализа мочи и крови совместно с аудиометрическими исследованиями.
Если во время проведения терапии допускают возможность абсорбции активных ингредиентов препарата (при обширных кожных повреждениях), то существует необходимость контроля над возможным формированием симптоматики нейромышечной блокады, в особенности у больных с тяжелой миастенией, прочими нейромышечными патологиями, а также ацидозом. В случае возникновения нейромышечной блокады рекомендуют назначать неостигмин или препараты кальция.
Продолжительное использование Банеоцина требует наблюдения за возможным чрезмерным увеличением численности резистентных микроорганизмов, иногда с необходимостью назначения соответствующей терапии.
Длительное использование Банеоцина для лечения детей с патологиями печени/почек, а также применение препарата для обработки обширных кожных площадей должно предварительно согласовываться с врачом.
При возникновении суперинфекции или аллергических проявлений терапия Банеоцином должна быть отменена.
Аналоги
Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:
Аналоги мази и порошка Банеоцин представлены лечебными средствами, используемыми для местного применения (мази, аэрозоли, крема, растворы):
- Бактробан;
- Альтарго;
- Гентамицин;
- Хитозан-Гент;
- Левомицетин;
- Тирозур;
- Синтомицин;
- Фузидерм;
- Неомицин;
- Супироцин;
- Фузикутан.
Банеоцин детям
Использование препарата Банеоцин допускается для лечения детей только после предварительной консультации с врачом-педиатром. Чаще всего детям назначаю данный порошок и мазь от прыщей (фурункулы, карбункулы), паронихия, гнойного гидраденита, ожогов и даже для терапии ветряной оспы (ветрянки).
Банеоцин для новорожденных
Порошок Банеоцин для новорожденных, как правило, применяют с целью профилактики возможного формирования пупочной инфекции и исключительно после согласования такого лечения с врачом-педиатром.
При беременности (и лактации)
Использование любой из лекарственных форм Банеоцина для терапии беременных или кормящих женщин допускается только в случаях однозначного превышения такого лечения для пациентки, в сравнении с потенциальным негативным риском возникновения осложнений для плода или новорожденного.
Отзывы о Банеоцине
Отзывы о мази Банеоцин, как, впрочем, и отзывы о порошке данного лечебного средства в подавляющем большинстве случаев положительные. Использование этого препарата, как для лечения взрослых пациентов, так и для терапии детей действительно приводит к быстрому и качественному заживлению инфицированных раневых кожных поверхностей и практически никогда не является причиной развития каких-либо побочных эффектов.
Также одобрительные отзывы о Банеоцине оставляют молодые мамы, практикующие порошок этого средства в целях профилактики возможной пупочной инфекции у своих новорожденных малышей.
Несколько менее позитивную оценку получает Банеоцин при его применении от прыщей и в случае лечения обширных пораженных кожных участков, однако в любом случае эффективность препарата остается на высоте.
Цена Банеоцина, где купить
Мазь и присыпка препарата находятся примерно в одной ценовой категории. Цена мази Банеоцин составляет около 350-400 рублей, цена порошка Банеоцин колеблется в пределах 360-420 рублей.
- Интернет-аптеки РоссииРоссия
- Интернет-аптеки УкраиныУкраина
- Интернет-аптеки КазахстанаКазахстан
ЗдравСити
Банеоцин мазь 20гMerck KG&Co
Банеоцин мазь для наруж. прим. туба 5гПи энд Джи Хэлс Австрия ГмбХ энд Ко/ Сандоз Гмбх
Банеоцин порошок для наруж. прим. 10гФармацойтише Фабрик Монтавит ГмбХ
Аптека Диалог
Банеоцин мазь (туба 5г)Merck KgaA
Банеоцин (пор. 10г)Montavit Fabrik
Банеоцин мазь (туба 20г)Merck KgaA
показать еще
Аптека24
Банеоцин 10 г порошок Фармацеутіше Фабрік Монтавіт ГесмбХ/Сандоз ГмбХ, Австрія/Австрія
Банеоцин 20 г мазь Мерк КгаА & Ко. Верк Шпітталь/Сандоз ГмбХ-ТехоОпс, Австрія/Австрія
ПаниАптека
Банеоцин мазь Мазь банеоцин 20г туба Австрия , Sandoz
Банеоцин Банеоцин порошок для наружного применения 10г №1 Австрия , Sandoz
показать еще
БИОСФЕРА
Банеоцин 250 ме+5000ме/1 г 10 г пор. д/наруж. прим.Pharmazeutischt Fabrik Montavit GmbH (Австрия)
показать еще
Источник
Действующее вещество
Бацитрацин + Неомицин (Bacitracin + Neomycin)
Аналоги по АТХ
D06AX Антибактериальные препараты для местного назначения другие
Фармакологические группы
- Антибиотик комбинированный [Аминогликозиды в комбинациях]
- Антибиотик комбинированный [Другие антибиотики в комбинациях]
Нозологическая классификация (МКБ-10)
список кодов МКБ-10
3D-изображения
Состав
Порошок для наружного применения | 1 г |
активные вещества: | |
бацитрацин (в форме бацитрацина цинка) | 250 ME |
неомицин (в форме неомицина сульфата) | 5000 ME |
вспомогательные вещества: порошковая основа стерилизованная (кукурузный крахмал, содержащий не более 2% магния оксида) |
Описание лекарственной формы
Порошок для наружного применения: мелкодисперсный, от белого до желтоватого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — бактерицидное широкого спектра, антибактериальное местное.
Фармакодинамика
Банеоцин® является комбинированным антибактериальным препаратом, предназначенным для местного применения.
Банеоцин® содержит два бактерицидных антибиотика: неомицин и бацитрацин.
Бацитрацин является полипептидным антибиотиком, который ингибирует синтез клеточной оболочки бактерий.
Неомицин является антибиотиком-аминогликозидом, который ингибирует синтез белков бактерии.
Бацитрацин особенно активен против грамположительных микроорганизмов, таких как бета-гемолитические стрептококки, стафилококки, и некоторых грамотрицательных патогенов. Резистентность к бацитрацину встречается чрезвычайно редко.
Неомицин эффективен против грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.
Благодаря использованию комбинации этих двух веществ достигается широкий спектр действия препарата и синергизм действия в отношении ряда микроорганизмов, например стафилококков.
Фармакокинетика
Действующие вещества, как правило, не абсорбируются (даже поврежденной кожей), тем не менее, в коже присутствуют их высокие концентрации.
Банеоцин® хорошо переносится. Тканевая переносимость расценивается как отличная, инактивации биологическими продуктами, кровью и тканевыми компонентами не отмечается. Если препарат наносится на обширные участки поражения кожи, следует принимать во внимание возможность абсорбции препарата и ее последствия (см. «Побочные действия», «Взаимодействие», «Противопоказания» и «Особые указания»).
Показания препарата Банеоцин®
Банеоцин® показан для применения при инфекциях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к неомицину и/или бацитрацину.
бактериальные инфекции кожи ограниченной распространенности, например мокнущее контагиозное импетиго, инфицированные трофические язвы нижних конечностей, инфицированная экзема, бактериальный пеленочный дерматит, бактериальные осложнения вирусных инфекций, вызванных Herpes simplex и Herpes zoster, в т.ч. инфицирование везикул при ветряной оспе;
профилактика пупочной инфекции у новорожденных;
профилактика и лечение инфекции после хирургических (дерматологических) процедур — порошок Банеоцин® может применяться для дополнительного лечения в послеоперационном периоде (после иссечения, каутеризации, эпизиотомии, для лечения трещин на коже, разрыва промежности и мокнущих ран и швов).
Противопоказания
повышенная чувствительность к бацитрацину, неомицину, антибиотикам аминогликозидного ряда, вспомогательным веществам препарата;
обширные поражения кожи, поскольку всасывание препарата может вызвать ототоксический эффект, сопровождающийся потерей слуха;
выраженные нарушения выделительной функции вследствие сердечной или почечной недостаточности у рпциентов с уже имеющимися поражениями вестибулярной и кохлеарной систем в случаях, если возможна абсорбция активных компонентов препарата.
инфекции наружного слухового прохода с перфорацией барабанной перепонки;
применение порошка для лечения инфекций глаз;
одновременное применение с аминогликозидными антибиотиками системного действия (из-за риска кумулятивной токсичности).
С осторожностью: у пациентов со снижением функции печени и/или почек, ацидозом, тяжелой миастенией или другими нейромышечными заболеваниями.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение препарата Банеоцин® во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или младенца. Следует помнить, что неомицин, как и все антибиотики аминогликозидного ряда, может проникать через плацентарный барьер. При применении системно высоких доз аминогликозидных антибиотиков было описано внутриутробное снижение слуха плода.
Побочные действия
Нежелательные эффекты приведены в соответствии с классификацией ВОЗ по частоте их развития следующим образом: очень часто (≥1/10); часто (от ≥1/100 до <1/10); нечасто (от ≥1/1000 до <1/100); редко (от ≥1/10000 до <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна — по имеющимся данным установить частоту возникновения не представлялось возможным.
Препарат Банеоцин® обычно хорошо переносится при наружном применении.
Со стороны иммунной системы: редко — аллергические реакции (при наличии аллергических реакций на неомицин в анамнезе в 50% случаев возможно развитие перекрестной аллергии к другим аминогликозидам); частота неизвестна — повышение чувствительности к различным веществам, включая неомицин (как правило, наблюдается при использовании в терапии хронических дерматозов), в некоторых случаях аллергические реакции могут выглядеть как отсутствие эффекта от проводимой терапии.
Со стороны нервной системы: частота неизвестна — поражение вестибулярного нерва, нейромышечная блокада.
Со стороны органа слуха и лабиринтные нарушения: частота неизвестна — ототоксичность.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко — аллергические реакции, манифестирующие в виде контактного дерматита, аллергическая реакция на неомицин; частота неизвестна — аллергические реакции в виде покраснения и сухости кожи, кожных высыпаний и зуда (при длительном применении).
Со стороны почек и мочевыводящих путей: частота неизвестна — нефротоксичность.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или отмечаются любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует немедленно сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
При системном всасывании активных компонентов, одновременное применение цефалоспоринов или антибиотиков аминогликозидного ряда может повышать вероятность нефротоксических реакций.
Одновременное применение с порошкомин® таких диуретиков, как этакриновая кислота или фуросемид, может провоцировать ото- и нефротоксический эффект.
Всасывание активных компонентов препарата Банеоцин® может усиливать явления блокады нейромышечной проводимости у пациентов, получающих наркотические вещества, анестетики и/или миорелаксанты.
Способ применения и дозы
Наружно.
Порошок наносят тонким слоем на пораженные участки 2–4 раза в день взрослым и детям с 1 дня жизни; если это целесообразно — под повязку. Площадь нанесения порошка не должна превышать 1% от площади поверхности тела (что соответствует размеру ладони пациента).
При местном применении доза неомицина для взрослых и детей до 18 лет не должна превышать 1 г/сут (около 200 г порошка для наружного применения) в течение 7 дней.
Пациентам с нарушением функции печени/почек, пожилого возраста коррекция дозы не требуется.
Передозировка
При применении в дозах, существенно превышающих рекомендованные, вследствие возможного всасывания активных компонентов порошка Банеоцин® следует обратить особое внимание на симптомы, указывающие на нефро- и/или ототоксические реакции.
Особые указания
Поскольку риск токсических эффектов возрастает при снижении функции печени и/или почек, у пациентов с печеночной и/или почечной недостаточностью следует проводить анализы крови и мочи вместе с аудиометрическим исследованием до и во время терапии препаратом Банеоцин®.
При всасывании активных компонентов препарата Банеоцин®, следует обратить внимание на потенциальную блокаду нейромышечной проводимости, особенно у пациентов с ацидозом, миастенией (myasthenia gravis) или другими нейромышечными заболеваниями. При этом препараты кальция или неостигмина метилсульфат могут препятствовать развитию таких блокад.
При длительном лечении должно уделяться внимание возможному росту устойчивых микроорганизмов. В таких ситуациях следует выбрать соответствующую тактику лечения.
В случае применения препарата у детей, пациентов с нарушенной функцией печени и почек, а также при большой площади обрабатываемой поверхности, длительном применении и глубоких поражениях кожи рекомендуется предварительно проконсультироваться с врачом. Пациентам, у которых развилась аллергия или суперинфекция, препарат должен быть отменен.
Влияние на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами. Не требуется специальных предосторожностей.
Форма выпуска
Порошок для наружного применения. По 10 г порошка в ПЭ банках с ПЭ дозатором; по 1 банке в картонной пачке.
Производитель
Сандоз ГмбХ, Биохемиштрассе 10, А 6250, Кундль, Австрия.
Произведено: Фармацойтише Фабрик Монтавит ГмбХ, Зальцбергштрассе 96, А-6067, Абзам/Тироль, Австрия.
Претензии потребителей направлять в ЗАО «Сандоз»: 125315, Москва, Ленинградский пр-т, 72, корп. 3.
Тел.: (495) 660-75-09; факс: (495) 660-75-10.
Комментарий
RU1708679181
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения препарата Банеоцин®
При температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Банеоцин®
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Источник